SEFPEN 250 mg/5ml 100 ml oral süspansiyon için toz Gebelik

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Vetria gebelik kategorisi B'dir. Vetria hamilelik kategorisi, Vetria gebelik kategorisi, Vetria emzirme, Vetria anne sütüne geçer mi, Vetria laktasyon, Vetria hamilelerde kullanımı, Vetria ve bebek, Vetria kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Vetria 500 mg; - 4 yaşın üstündeki epilepsi hastalarında ikincil olarak jeneralize olan veya olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetlerde ek tedavi olarak kullanılır. - 12 yaşın üstündeki juvenil myoklonik epilepsili adölesan ve erişkin hastalarda myoklonik nöbetlerde ek tedavi olarak kullanılır. - İdiyopatik jeneralize epilepsili 4 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde primer jeneralize tonik-klonik nöbetlerde ek tedavi olarak kullanılır. - Epilepsi tanısı yeni konmuş 16 yaş ve üzerindeki hastalarda, ikincil jeneralize olan veya olmayan parsiyel başlangıç nöbetlerinin tedavisinde monoterapi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam

ATC Kodu

 N03AX14

Etkin Madde

 Levetirasetam 500 mg

Barkodu

 8699578094829

Geri Ödeme Kodu

 A11062

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 36

Alternatif İlaç Sayısı

 51

Sağlık Konuları

 Epilepsi

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacm kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Sefdinir için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Hekim tarafından zorunlu görülmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefdinir’in tek doz 600 mg’nm uygulanmasını takiben, insan sütünde bulunduğu tespit edilmemiştir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Sefpen ile ilgili diğer bilgiler