ELYSION 5 mg 30 film tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Budenofalk gebelik kategorisi C'dir. Budenofalk hamilelik kategorisi, Budenofalk gebelik kategorisi, Budenofalk emzirme, Budenofalk anne sütüne geçer mi, Budenofalk laktasyon, Budenofalk hamilelerde kullanımı, Budenofalk ve bebek, Budenofalk kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Budenofalk 3 mg; bronşiyal astım (Nefes darlığı. Akciğerlerdeki hava yollarında ortaya çıkan yaygın daralma ve buna bağlı solunum zorluğu nöbetleriyle belirgin hastalık) tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Gemsitabin HCL > İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > Barsak Antienflamatuarları > Lokal Etkili Kortikosteroidler > Budesonid

ATC Kodu

A07EA06

Etkin Madde

Budesonid 3 mg

Barkodu

8699543160016

Geri Ödeme Kodu

A01483

Satış Fiyatı

42.02 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

20

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Ülseratif Kolit , Crohn Hastalığı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEUR

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ACY

Eşd. ilaç grubu

E381C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal / fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kad|nlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca ELYSİON kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Gebelik dönemi başlığı altında verilen bilgiler dışında, fertilite ve üreme hakkınd bulunmamaktadır.