SYMBICORT FORTE turbuhaler 320/9 mcg doz inhilasyon için 60 doz Gebelik

AstraZeneca Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cefridem gebelik kategorisi C'dir. Cefridem hamilelik kategorisi, Cefridem gebelik kategorisi, Cefridem emzirme, Cefridem anne sütüne geçer mi, Cefridem laktasyon, Cefridem hamilelerde kullanımı, Cefridem ve bebek, Cefridem kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Cefridem; - Menenjit, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Gonore (bel soğukluğu), - Cerrahi operasyon sonrası oluşabilecek enfeksiyonları önleme, - Solunum yolu enfeksiyonları, - İdrar yolu enfeksiyonları, - Kemik ve / veya eklem enfeksiyonları, - Karın içinde oluşan enfeksiyonlar, - Kulak - burun - boğaz enfeksiyonları, - Kanda hastalık yapıcı mikroorganizmaların önemli ölçüde artmasıyla gelişen ağır enfeksiyon durumu (septisemi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Seftriakson > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Seftriakson

ATC Kodu

 J01DD04

Etkin Madde

 Seftriakson 250 mg/ml

Barkodu

 8699786550124

Geri Ödeme Kodu

 A07576

Satış Fiyatı

 171.96 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 56

Alternatif İlaç Sayısı

 19

Sağlık Konuları

 Astım

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF2T

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 REP

Eşd. ilaç grubu

 E463E

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebelikte, SYMBİCORT FORTE tedavisine veya formoterol ve budesonidin birlikte kullanılmasına yönelik herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Sıçanlardaki bir embriyo-fetal gelişim çalışmasının verileri kombinasyondan kaynaklanan herhangi bir artmış etkiyi işaret etmemiştir.

Formoterolün hamile kadınlarda kullanımına yönelik yeterli veri mevcut değildir. Hayvan çalışmalarında, çok yüksek sistemik dozların kullanıldığı üreme çalışmalarında formoterol advers etkilere neden olmuştur (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Yaklaşık 2000 gebeden elde edilen veriler, inhale budesonidin kullanılması ile ilişkili olarak teratojenik riskin artmadığını göstermektedir. Hayvan çalışmalarında glukokortikosteroidlerin malformasyonlara neden olduğu gösterilmiştir (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu durum, önerilen dozların verildiği insanlarda aynı değildir.

Hayvan çalışmalarında, glukokortikoidlerin doğumdan önce aşırı miktarda alınmasının intrauterin gelişmede gecikme, yetişkin kardiyovasküler hastalık ve glukokortikoid reseptör yoğunluğunda, teratojenik doz aralığının altında görülen nörotransmitter döngüsü ve etkilerinde kalıcı değişikliklere yönelik bir ilişki saptanmıştır.

Gebelik dönemi

SYMBİCORT FORTE gebelikte ancak sağlanan fayda ortaya çıkabilecek risklerden fazla olduğunda kullanılabilir. Budesonidin, yeterli astım kontrolünü idame ettirecek etkili en düşük dozu kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Symbicort ile ilgili diğer bilgiler