SYMBICORT FORTE turbuhaler 320/9 mcg doz inhilasyon için 60 doz Gebelik

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dayrit gebelik kategorisi C'dir. Dayrit hamilelik kategorisi, Dayrit gebelik kategorisi, Dayrit emzirme, Dayrit anne sütüne geçer mi, Dayrit laktasyon, Dayrit hamilelerde kullanımı, Dayrit ve bebek, Dayrit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dayrit içerisinde bulunan Diritromisin etken maddesi ile aşağıda belirtilen mikroorganizmalar üzerinde etki gösterir. • Haemophilus influenzae • Legionella pneumophila • Moraxella catarrhalis • Mycoplasma pneumoniae • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae • Streptococcus pyogenes Dayrit yukarıda ismi geçen 7 bakteri türünden kaynaklanan aşağıdaki hastalıkların tedavisi için kullanılır. Bunlar; • Alt ve üst solunum yolları enfeksiyonları - Akut bronşitte bağlı olarak gelişen sekonder bakteriyel enfeksiyonlar - Kronik bronşitin akut alevlenmesi - Toplumda kazanılmış pnömoni - Yutak ve bademcik iltihabı • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Diritromisin

ATC Kodu

 R03DC03

Etkin Madde

 Montelukast 5 mg

Barkodu

 8699772080055

Geri Ödeme Kodu

 A13620

Satış Fiyatı

 0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Astım

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF2T

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 REP

Eşd. ilaç grubu

 E463E

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebelikte, SYMBİCORT FORTE tedavisine veya formoterol ve budesonidin birlikte kullanılmasına yönelik herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Sıçanlardaki bir embriyo-fetal gelişim çalışmasının verileri kombinasyondan kaynaklanan herhangi bir artmış etkiyi işaret etmemiştir.

Formoterolün hamile kadınlarda kullanımına yönelik yeterli veri mevcut değildir. Hayvan çalışmalarında, çok yüksek sistemik dozların kullanıldığı üreme çalışmalarında formoterol advers etkilere neden olmuştur (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Yaklaşık 2000 gebeden elde edilen veriler, inhale budesonidin kullanılması ile ilişkili olarak teratojenik riskin artmadığını göstermektedir. Hayvan çalışmalarında glukokortikosteroidlerin malformasyonlara neden olduğu gösterilmiştir (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu durum, önerilen dozların verildiği insanlarda aynı değildir.

Hayvan çalışmalarında, glukokortikoidlerin doğumdan önce aşırı miktarda alınmasının intrauterin gelişmede gecikme, yetişkin kardiyovasküler hastalık ve glukokortikoid reseptör yoğunluğunda, teratojenik doz aralığının altında görülen nörotransmitter döngüsü ve etkilerinde kalıcı değişikliklere yönelik bir ilişki saptanmıştır.

Gebelik dönemi

SYMBİCORT FORTE gebelikte ancak sağlanan fayda ortaya çıkabilecek risklerden fazla olduğunda kullanılabilir. Budesonidin, yeterli astım kontrolünü idame ettirecek etkili en düşük dozu kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Symbicort ile ilgili diğer bilgiler