NASTIFRAN 10 mg/2 ml IM/IV enj. çöz. içeren ampül Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tetra gebelik kategorisi B'dir. Tetra hamilelik kategorisi, Tetra gebelik kategorisi, Tetra emzirme, Tetra anne sütüne geçer mi, Tetra laktasyon, Tetra hamilelerde kullanımı, Tetra ve bebek, Tetra kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tetra 500 mg içerdiği Tetrasiklin Hidroklorür ile enfeksiyona için kullanılna (Antienfektif) bir ilaçtır. Tetra 500 mg deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, difteri, akne (sivilce), amipli ya da basilli dizanteri, kızıl, tifüs, brusellozis, akut antraks, trahom, duyarlı mikroorganizmalardan kaynaklanan kulak-burun-boğaz ve de alt solunum yolu enfeksiyonları, penisiline dirençli gnore, üriner sistem enfeksiyonları, endoservikal ve rektal enfeksiyonlar ile Rickettsia enfeksiyonları, mastoidit, aktinomikozis ve de pre ile post operatuar profilaktik'te kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Tetrasiklinler > Tetrasiklin > Tetrasiklin

ATC Kodu

 J01AA07

Etkin Madde

 Tetrasiklin Hcl 500 mg

Barkodu

 8699541151702

Geri Ödeme Kodu

 A07846

Satış Fiyatı

 7.07 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 5

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFDV

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E346A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda metoklopramid kullanımıyla ilgili herhangi bir veri yoktur.

Gebelik dönemi

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, NASTİFRAN’ın gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Metoklopramid anne sütünde NASTİFRAN’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. NASTİFRAN emzirme döneminde kontrendikedir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Nastifran ile ilgili diğer bilgiler