CONIEL 4 mg 30 tablet Zararları

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Coniel zararları, Coniel önlemler, Coniel riskler, Coniel uyarılar, Coniel yan etkisi, Coniel istenmeyen etkiler, Coniel cinsel, Coniel etkileri, Coniel tedavi dozu, Coniel aç mı tok mu, Coniel hamilelik, Coniel emzirme, Coniel alkol, Coniel kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor).

Kardiyovasküler sistem rahatsızlıkları:

Yaygın: çarpıntı, yüzde kızarıklık, ateş basması, kızarıklık, kan basıncında düşme Yaygın olmayan: göğüste baskı hissi, bradikardi, taşikardiBilinmiyor: Kalpte ek atımlar (ekstrasistol), yüzün kızarması, sıcak basmasıPsikonörolojik rahatsızlıklar:

Yaygın: baş ağrısı, sersemlik, baş dönmesi, ortostatik hipotansiyon Yaygın olmayan: uykusuzluk, uyuşuklukGöz hastalıkları:

Bilinmiyor: Konjunktival hiperemi, bulanık görme Renal ve üriner sistem rahatsızlıkları:

Yaygın: BUN ve kreatininde artış Yaygın olmayan: pollaküriHematolojik rahatsızlıklar:

Yaygın: lökopeni, eozinofili Gastrointestinal rahatsızlıklar:

Yaygın: konstipasyon

Yaygın olmayan: karın ağrısı, bulantı, göğüste yanma hissi, susama Bilinmiyor: kusma, diyare, diş eti şişmesi

Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Aşırı terlemeDiğer rahatsızlıklar:

Yaygın: yüz, bacak ve ellerde ödem, CPK yükselmesi, keyifsizlik,

Yaygın olmayan: tinnitus, parmaklarda kızarıklık ve sıcaklık hissi, omuz katılığı, öksürük

Seyrek: Sürekli susama hissi AraştırmalarSeyrek: Potasyum artışıBilinmiyor: Platelet sayısında azalma

Aşağıda yer alan yan etkilerden herhangi birisi görülürse CONİEL tedavisi kesilmelidir. Karaciğer fonksiyon rahatsızlıkları:

Yaygın: SGOT, SGPT, a-GTP, bilirubin, alkalen fosfataz, LDH yükselmesi Aşırı Duyarlılık reaksiyonları:

Yaygın: deri döküntüsü Yaygın olmayan: kaşıntıBilinmiyor: ışığa duyarlılıkDiğer rahatsızlıklar:

Bilinmiyor: jinekomasti

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarakizlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli adversreaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmelerigerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08;faks: 0 312 218 35 99)