ELEKTRA 25 mg 20 film tablet Gebelik
Santa Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Neupro gebelik kategorisi C'dir. Neupro hamilelik kategorisi, Neupro gebelik kategorisi, Neupro emzirme, Neupro anne sütüne geçer mi, Neupro laktasyon, Neupro hamilelerde kullanımı, Neupro ve bebek, Neupro kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Rota virus, live attenuated > Aşılar > AŞI KOMBİNASYONLARI > Rota virus diarrhea vaccines > Rota virus, live attenuated | |
ATC Kodu |
M01AE17 | |
Etkin Madde |
Deksketoprofen Trometamol 25 mg | |
Barkodu |
8699527093873 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12447 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Adet Ağrısı , Kas Ağrısı , Diş Ağrısı , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEVZ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E455B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi, C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Prostaglandin sentezi inhibisyonu, gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini ters yönden etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken dönemlerinde prostaglandin sentez inhibitörünün kullanımından sonra düşük ve kalp malformasyonları ve gastroşizis riskinde artış konusunda endişeleri arttırmıştır. Kardiovasküler malformasyonlar için mutlak risk %1’den az bir orandan yaklaşık olarak %1,5’e yükselmiştir. Riskin doz ve tedavi süresi ile birlikte arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibitörü uygulamasının, implantasyon öncesi ve sonrası kayıp ve embriyo fetal ölümde artışa neden olduğu gösterilmiştir. ilave olarak, organogenetik dönemde prostaglandin sentez inhibitörü verilmiş hayvanlarda kardiyovasküler dahil olmak üzere çeşitli malformasyonların insidansının artışı bildirilmiştir. Gene de, deksketoprofen trometamol ile yapılan hayvan çalışmaları reprodüktif toksisite göstermemiştir ("5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri" bölümüne bakınız).
Gebelik dönemi
ELEKTRA*" gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.
Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde, deksketoprofen trometamol açık bir şekilde gerekli olmadığı takdirde verilmemelidir. Eğer deksketoprofen trometamol, gebe kalmaya çalışan veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde olan bir kadın tarafından kullanılıyorsa, doz olabildiğince düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır. Gebeliğin üçüncü trimesteri süresince, bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fetüste aşağıdaki etkileri yapabilir:
-kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriyozusun prematüre kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
-oligohidroamniyoz ile böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek disfonksiyonu; Gebeliğin sonunda anne ve yenidoğan:
-kanama zamanının uzama olasılığı, çok düşük dozlarda bile meydana gelebilecek bir antiagregan etki;
-gecikmiş veya uzamış doğum eylemine neden olabilen uterus kontraksiyonu inhibisyonu.
Laktasyon dönemi
ELEKTRA® emzirme esnasında kontrendikedir.
Bugüne kadar yapılan sınırlı çalışmalarda, anne sütünde çok düşük konstantrasyonlarda NSAİt’ler görülebilmekle birlikte, deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Elektra ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Elektra Fiyat
- Elektra Prospektüs
- Elektra Kullananlar
- Elektra Nedir
- Elektra Kullanımı
- Elektra Yan Etkileri
- Elektra Etkileşimi
- Gebelik
- Elektra Saklanması
- Elektra Muadili
- Elektra Uyarılar
- Elektra Endikasyon
- Elektra Kontrendikasyon
- Elektra İçeriği
- Elektra Dozu
- Elektra Zararları
- Elektra Formu
- Elektra Farmakolojik Özellikler
- Elektra Farmasötik Özellikler
- Elektra Ruhsat Bilgileri