REMIDON 20 tablet Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Devasid gebelik kategorisi C'dir. Devasid hamilelik kategorisi, Devasid gebelik kategorisi, Devasid emzirme, Devasid anne sütüne geçer mi, Devasid laktasyon, Devasid hamilelerde kullanımı, Devasid ve bebek, Devasid kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Devasid 0.25 g; - Böbrek iltihabı, - Karın içinde oluşan enfeksiyonlar (karın zarı iltihabı, safra kesesi iltihabı gibi), - Kemik ve / veya eklem enfeksiyonları, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Birtakım cerrahi operasyonlar sonrası oluşabilecek enfeksiyonları önleme, - Kanda hastalık yapıcı mikroorganizmaların önemli ölçüde artmasıyla gelişen ağır enfeksiyon durumu (septisemi), - Solunum yolu enfeksiyonları (sinüzit, orta kulak iltihabı, zatürre gibi), - Kadın üreme organları ile ilgili enfeksiyonlarının tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Ampisilin ve Sulbaktam | |
ATC Kodu |
J01CR01 | |
Etkin Madde |
Sulbaktam 125 mg/ml , Ampisilin 250 mg/ml | |
Barkodu |
8699525273093 | |
Satış Fiyatı |
18.14 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
54 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
29 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFIE | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Parasetamol’ün doğurganlık üzerine etkisi olduğuna dair kanıt bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Parasetamol’ün terapötik kullanımı hakkında yapılan epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, bu ilacın gebelik veya fetal/neonatal gelişme üzerinde olası istenmeyen etkileri konusunda önemli bir endişeye yol açmamaktadır. Gebelikte doz aşımı konusunda toplanan prospektif veriler de malformasyon riskinde bir artış göstermemiştir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve - veya / embriyonal / fetal gelişim /ve -veya / doğum / ve - veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Yine de gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Kafeinin spontan düşük riskini artırma olasılığı nedeniyle gebelerde kullanılması önerilmez. REMİDON, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Süt vermekte olan kadınlarda yarar-zarar riski değerlendirerek kullanılmalıdır. ParasetamoTün insan sütüne geçtiği miktar klinik olarak önemsizdir. Ancak REMİDON’un içerdiği kafein anne sütüne geçtiğinden, bebekte huzursuzluk, uykusuzluk vb. riskler oluşturabilmesi nedeniyle doktor önerisi olmadan emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Bazı çalışmalarda nonsteroidal antienflamatuvar ilaçların ve kafeinin fertilite üzerine engelleyici etkisi olduğu bildirilmekle birlikte kesin sonuca varılmamıştır.
ParasetamoTün oral kullanımı hakkında yapılan üreme çalışmalarından derlenen verilerde herhangi bir malformasyon veya fenotoksisite bulgusu saptanmamıştır.
Remidon ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Remidon Fiyat
- Remidon Prospektüs
- Remidon Kullananlar
- Remidon Nedir
- Remidon Kullanımı
- Remidon Yan Etkileri
- Remidon Etkileşimi
- Gebelik
- Remidon Saklanması
- Remidon Muadili
- Remidon Uyarılar
- Remidon Endikasyon
- Remidon Kontrendikasyon
- Remidon İçeriği
- Remidon Dozu
- Remidon Zararları
- Remidon Formu
- Remidon Farmakolojik Özellikler
- Remidon Farmasötik Özellikler
- Remidon Ruhsat Bilgileri