BENZALIN topikal jel 50 gr Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Divina gebelik kategorisi C'dir. Divina hamilelik kategorisi, Divina gebelik kategorisi, Divina emzirme, Divina anne sütüne geçer mi, Divina laktasyon, Divina hamilelerde kullanımı, Divina ve bebek, Divina kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Divina östrojen eksikliğine bağlı olarak klimakterik arazların tedavi edilmesi amacıyla; osteoporos hastalığının enggellenmesi, siklik düzensizlikte, yumurtalıkların alınması sonrası gibi durumlarda dişi sek s hormonunun "yerine konması" amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Progestogen Estrogen Kombinasyonları > Progestojenler ve Östrojenler, Sıralı Hazırlıkları > Estradiol valerat + medroksiprojesteron

ATC Kodu

G03FB06

Etkin Madde

Estradiol Valerat 2 mg , Medroksiprogesteron asetat 10 mg

Barkodu

8699738340049

Satış Fiyatı

13.11 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Cilt Enfeksiyonları , Akne

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

22 ay

NFC kodu

MVA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Jel

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C’ dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü

BENZALİN® çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanıldığında üreme kapasitesini etkileyip etkilemediğine ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Fakat, hamile kadınlarda klinik çalışma olmadığından dolayı BENZALİN® korunma yöntemi uygulamayan kadınlarda dikkatle kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

BENZALİN® veya benzoil peroksit ile hayvanlar üzerinde üreme / gelişim toksisite çalışması yapılmamıştır. Sıçan ve farelerde ağızdan 600 mg/kg/gün (Yetişkinlerde önerilen en yüksek dozun mg/m olarak sırasıyla 240 ve 120 katı) ve deri altından 250 mg/kg/gün (Yetişkinlerde önerilen en yüksek miktarın mg/m olarak sırasıyla 100 ve 50 katı) dozuna kadar teratojen etkisi görülmemiştir.

BENZALİN® ile tedavi edilen gebe kadınlarda titizlikle denetlenerek uygulanmış bir çalışma bulunmamaktadır. BENZALİN®’in gebe kadınlardaki güvenirliliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle hamile kadınlarda, ancak doktor tarafından risk/yarar değerlendirilmesi yapıldıktan sonra reçetelendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

BENZALİN®’ in topikal uygulamadan sonra anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak ağızdan ve parenteral uygulanan klindamisinin anne sütünde görüldüğü bildirilmiştir. Süt emen bebeklerde çok önemli yan etkilere neden olabildiğinden anne için ilacın önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da BENZALİN® tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve

BENZALİN® tedavisinin

emziren

anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği/ Fertilite