Kısa İlaç Bilgisi	Dramamine 50 mg tablet antiemetik ilaçlar kategorisinde bulunmaktadır. Dramamine harekete bağlı olarak görülen kusma, mide bulantısı ve baş dönmesi gibi durumların tedavi edilmesi veya önlenmesinde kullanılmaktadır. Dramamine ayrıca meniere hastalığı (denge kaybı ya da işitme problemi yaratan bir hastalık) ve iç kulakta bulunan denge organı vestibular'a bağlı hastalıkların belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.
İlaç Sınıfı	Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Antiemetik İlaçlar
ATC Kodu	A04AD
Etkin Madde	Dimenhidrinat 50 mg
Barkodu	8699543010045
Geri Ödeme Kodu	A02516
Satış Fiyatı	2.01 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Original / Jenerik	Orjinal
Reçete Durumu	Kontrole Tabi
Eşdeğer İlaç Sayısı	3
Alternatif İlaç Sayısı	1
Sağlık Konuları	Kusma
Durum	Aktif
SGK Kodu	SGKEY3
İmal veya İthal	Ithal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	36 ay
NFC kodu	AAA
Eşd. ilaç grubu	E452A
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi B’dir
İlaç Formu	Tablet
Geri Ödeme Durumu	Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer antibiyotiklerde de olduğu gibi CROXİLEX, barsak florasını etkileyebilir, östrojen reabsarpsiyonunun azalmasına yol açar ve kombine oral kontraseptiflerin etkililiğini azaltır.

Bu nedenle tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, CROXİLEX'in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapıları çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı olarak zararlı etkileri olduğunugöstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

Preterm, fetal membran yırtılması (pPROM) olan kadınlarda yapılan bir çalışmada, CROXİLEX’in profilaktik kullanımının yeni doğanlarda nekroze enterokolit riskinin artması ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, doktor tarafından gerekli görülmedikçe gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

CROXİLEX’in iki etkin maddesi de anne sütüne geçer (klavulanik asilin anne sütü alan süt çocukları üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur). Dolayısıyla anne sütüyle beslenen süt çocuklarında ishal ve mukoz mebranlarda mantar enfeksiyonu olasılığı vardır, bu nedenle emzirmenin kesilmesi gerekebilir. Emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Oral ve parenteral yolla verildiği hayvanlar (fare ve sıçanlar) üzerinde yapılan reprodüktif çalışmalarda CROXİLEX teratojenik etki göstermemiştir.