ARLEC 25 mg 28 tablet Gebelik
Aris Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cefridem gebelik kategorisi C'dir. Cefridem hamilelik kategorisi, Cefridem gebelik kategorisi, Cefridem emzirme, Cefridem anne sütüne geçer mi, Cefridem laktasyon, Cefridem hamilelerde kullanımı, Cefridem ve bebek, Cefridem kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Cefridem 500 mg; - Menenjit, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Gonore (bel soğukluğu), - Cerrahi operasyon sonrası oluşabilecek enfeksiyonları önleme, - Solunum yolu enfeksiyonları, - İdrar yolu enfeksiyonları, - Kemik ve / veya eklem enfeksiyonları, - Karın içinde oluşan enfeksiyonlar, - Kulak - burun - boğaz enfeksiyonları, - Kanda hastalık yapıcı mikroorganizmaların önemli ölçüde artmasıyla gelişen ağır enfeksiyon durumu (septisemi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Seftriakson > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Seftriakson | |
ATC Kodu |
J01DD04 | |
Etkin Madde |
Seftriakson 250 mg/ml | |
Barkodu |
8699543010656 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09770 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
19 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
64 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF86 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E340C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir. 2. ve 3. trimestirde D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Karvedilolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaki kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Karvedilolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Hayvan çalışmaları gebelik, embriyonal/fotal gelişim, doğum ve postnatal gelişim üzerindeki etkisi açısından yetersizdir (bkz bölüm 5.3). İnsandaki potansiyel risk bilinmemektedir.
Beta blokörler, plasental perfüzyonu azaltır; bu da, rahim içi fetüs ölümü ve immatür ve prematüre doğumlara neden olabilir. Buna ek olarak, fetüste ve yeni doğanda advers etkiler (özellikle hipoglisemi ve bradikardi) görülebilir. Doğum sonrası dönemde, kardiyak ve pulmoner komplikasyonlarda risk artışı olabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, karvedilol ile teratojenisite oluşumuna dair sübstantif kanıt sunmamıştır.
ARLEC gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (beklenen yararlar potansiyel risklerden fazla ise).
Laktasyon dönemi
Karvedilolün insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmalan karvedilol ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermiştir. Emzirmenin ya da ARLEC® tedavisinin kesilip kesilmeyeceği karan, emzirmenin çocuk için yaran ile ARLEC® tedavisinin kadın için yaran dikkate alınarak verilmelidir.
Üreme yeteneği (Fertilite)
Arlec ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Arlec Fiyat
- Arlec Prospektüs
- Arlec Kullananlar
- Arlec Nedir
- Arlec Kullanımı
- Arlec Yan Etkileri
- Arlec Etkileşimi
- Gebelik
- Arlec Saklanması
- Arlec Muadili
- Arlec Uyarılar
- Arlec Endikasyon
- Arlec Kontrendikasyon
- Arlec İçeriği
- Arlec Dozu
- Arlec Zararları
- Arlec Formu
- Arlec Farmakolojik Özellikler
- Arlec Farmasötik Özellikler
- Arlec Ruhsat Bilgileri