DICEF 5 mg 28 film tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Miflonide gebelik kategorisi D'dir. Miflonide hamilelik kategorisi, Miflonide gebelik kategorisi, Miflonide emzirme, Miflonide anne sütüne geçer mi, Miflonide laktasyon, Miflonide hamilelerde kullanımı, Miflonide ve bebek, Miflonide kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Miflonide 400 mcg; bronşiyal astım (Nefes darlığı. Akciğerlerdeki hava yollarında ortaya çıkan yaygın daralma ve buna bağlı solunum zorluğu nöbetleriyle belirgin hastalık) tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Diğer İnhalanlar (solukla içeri çekilen ilaçlar) > Glükokortikoidler > Budesonid

ATC Kodu

R03BA02

Etkin Madde

Budesonid 400 mcg/doz

Barkodu

8699504550153

Geri Ödeme Kodu

A05018

Satış Fiyatı

27.53 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

12

Alternatif İlaç Sayısı

26

Sağlık Konuları

Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEUQ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

RCT

Eşd. ilaç grubu

E381B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

İnhaler

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: İlk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Gebelik dönemi İlk trimesteri için

DİCEF’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

İkinci ve üçüncü trimesteri için

DİCEF’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. DİCEF, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Tek doz ramipril 10 mg alınması sonrasında anne sütünde ramiprile veya metabolitlerine rastlanmamıştır. Ancak tekrarlanan dozlar sütte düşük konsantrasyonlara yol açabileceğinden emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite