PROGESTAN 50 mg/ml IM enj. çöz. içeren 5 ampül Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Saneloc gebelik kategorisi B'dir. Saneloc hamilelik kategorisi, Saneloc gebelik kategorisi, Saneloc emzirme, Saneloc anne sütüne geçer mi, Saneloc laktasyon, Saneloc hamilelerde kullanımı, Saneloc ve bebek, Saneloc kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Saneloc; yüksek tansiyon için, kalbi beslemekte olan koroner atardamarlarının dokulara yeterli oksijen ve kanı taşıyamaması yani angina pektoriste, miyokard infarktüsü sonrası idame tedavide, kalbin atım sayısının 100'ün üzerinde olduğu durumlarda yani taşikardi rahatsızlığında (özellikle supraventriküler taşikardide), hiperkinetik kalp sendromunda, migrenin oluşmasını ya da artmasını önlemede kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Progesteron | |
ATC Kodu |
G03DA04 | |
Etkin Madde |
Progesteron 50 mg/ml | |
Barkodu |
8699828750338 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11944 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
20 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
16 | |
Sağlık Konuları |
Menopoz , Kemik Erimesi , Adet Kanaması | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFLO | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FMD | |
Eşd. ilaç grubu |
E400D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potensiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, PROGESTAN’ın gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar progesterol tedavisi sırasında gebe kalırsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarına bildirmeleri konusunda uyarılmalıdır.
Gebelik dönemi
Deney hayvanlarındaki üreme ile ilgili incelemeler, ilacın fötotoksik etkisinin bulunmadığını göstermiştir. Progesteron kullanan kadınlarda yapılan çeşitli çalışmalarda fötal malformasyonda herhangi bir artış gösterilememiştir. Ancak insanlardaki çalışmalar zararlı bir etkinin ortaya çıkma ihtimalini tamamen ortadan kaldırmadığından ilaç hamilelik esnasında sadece gerçekten gerekli görüldüğünde kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Progesteron anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle emzirmenim durdurulup durdurulmayacağına ya da PROGESTAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.
Üreme yeteneği /Fertilite
Progestan ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Progestan Fiyat
- Progestan Prospektüs
- Progestan Kullananlar
- Progestan Nedir
- Progestan Kullanımı
- Progestan Yan Etkileri
- Progestan Etkileşimi
- Gebelik
- Progestan Saklanması
- Progestan Muadili
- Progestan Uyarılar
- Progestan Endikasyon
- Progestan Kontrendikasyon
- Progestan İçeriği
- Progestan Dozu
- Progestan Zararları
- Progestan Formu
- Progestan Farmakolojik Özellikler
- Progestan Farmasötik Özellikler
- Progestan Ruhsat Bilgileri