AMBREKS pediatrik 15 mg 100 ml şurup Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ketek gebelik kategorisi B'dir. Ketek hamilelik kategorisi, Ketek gebelik kategorisi, Ketek emzirme, Ketek anne sütüne geçer mi, Ketek laktasyon, Ketek hamilelerde kullanımı, Ketek ve bebek, Ketek kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Ketek; - 12 yaş ve üstündeki ergenlerde boğazdaki enfeksiyonların tedavisinde, - 18 yaşın üstündeki yetişkinlerde boğazdaki bademciklerde ve çene, alın ve şakak kemikleri içinde bulunan ve buruna açılan içleri hava dolu boşluklarda (sinüs) bakterileri neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde, uzun zamandır var olan, solunum güçlüğüne neden olan akciğerlerdeki enfeksiyonların ve zatürre ( pnömoni) tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Telitromisin

ATC Kodu

 J01FA15

Etkin Madde

 Telitromisin 400 mg

Barkodu

 8699809090491

Geri Ödeme Kodu

 A04277

Satış Fiyatı

 70.9 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFRS

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi, B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Yeterli kontrollü klinik çalışma olmadığından gebeliğin ilk üç ayında, ancak zorunlu hallerde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir.

Laktasyon dönemi

Ambroksol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirenlerde dikkatli kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Deneysel çalışmalar ilacın teratojenik özellik göstermediğini ortaya koymuştur. Daha ayrıntılı bilgi için lütfen
“5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri” bölümüne bakınız.

Ambreks ile ilgili diğer bilgiler