RESTASIS % 0.05 0.4 ml 32 flakon oftalmik emülsiyon Gebelik

Allergan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Octanate gebelik kategorisi C'dir. Octanate hamilelik kategorisi, Octanate gebelik kategorisi, Octanate emzirme, Octanate anne sütüne geçer mi, Octanate laktasyon, Octanate hamilelerde kullanımı, Octanate ve bebek, Octanate kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Octanate 500 IU; hemofili A hastaları (konjenital Faktör VIII yetmezliği), edinilmiş Faktör VIII yetmezliği ve Faktör VIII'e karşı antikor gelişmiş hemofili (knın pıhtılaşamaması) hastalarının tedavisinde ve bu nedenlere bağlı kanamaların profilaksisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Koagülasyon Faktörü 8 > Kanama Durdurucu İlaçlar > K Vitamini ve Diğer Hemostatikler > Kan Koagülasyon (pıhtılaşma) Faktörleri > Koagülasyon Faktörü 8

ATC Kodu

 B02BD02

Etkin Madde

 Faktor VIII Inhibitor By-pass Aktivitesine Sahip Insan Plazma Proteini 50 IU/ml

Barkodu

 8699704465752

Geri Ödeme Kodu

 A12398

Satış Fiyatı

 738.23 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 35

Alternatif İlaç Sayısı

 28

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 NGN

Ambalaj Miktari

 %0.05 32x0.4 ml'lik flakon

Eşd. ilaç grubu

 E577A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladır.

Günlük Kullanım Şekli

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damla RESTASİS oftalmik emülsiyon damlatınız.

Uygulama Süresi

 Doktorun önerdiği süre kadar kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

RESTASİS® gebelerde açıkça gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Kesinlikle kullanılması gerekli ise, fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, kesinlikle kullanılması gerekli ise, risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak insanda üreme yeteneği/fertiliteye etkisi bildirilmemiştir.

Restasis ile ilgili diğer bilgiler