SEKROL 30 mg 150 ml şurup Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Belogent gebelik kategorisi B'dir. Belogent hamilelik kategorisi, Belogent gebelik kategorisi, Belogent emzirme, Belogent anne sütüne geçer mi, Belogent laktasyon, Belogent hamilelerde kullanımı, Belogent ve bebek, Belogent kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Belogent Merhem; sekonder (birincil) olarak enfekte olmuş kortikosteroidlerle (böbreküstü bezi korteksinin salgıladığı hormonların özelliklerini gösteren kimyasal bir mad­de) tedavinin uygun olduğu (atopik dermatit, kontakt dermatit, nümüler dermatit, x-Ray dermatiti, dishidrozis ve böcek ısırmalarına bağlı reaksiyonlar gibi) dermatozlarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Betametazon ve Antibiyotik > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler Antibiyotik Kombinasyonları > Kortikosteroidler, Potent ve Antibiyotik Kombinasyonları > Betametazon ve Antibiyotik

ATC Kodu

D07CC01

Etkin Madde

Betametazon Dipropiyonat 0.5 mg/g , Gentamisin Sülfat 1 mg/g

Barkodu

8699569570066

Satış Fiyatı

6.26 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

79

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Balgam Çıkartıcı

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGM

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi, B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Yeterli kontrollü klinik çalışma olmadığından gebeliğin ilk üç ayında, ancak zorunlu hallerde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir.

Laktasyon dönemi

Ambroksol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirenlerde dikkatli kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Deneysel çalışmalar ilacın teratojenik özellik göstermediğini ortaya koymuştur. Daha ayrıntılı bilgi için lütfen “5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri” bölümüne bakınız.