STALEVO 125/31.25/200 mg 100 film kaplı tablet Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Premium Plus gebelik kategorisi C'dir. Premium Plus hamilelik kategorisi, Premium Plus gebelik kategorisi, Premium Plus emzirme, Premium Plus anne sütüne geçer mi, Premium Plus laktasyon, Premium Plus hamilelerde kullanımı, Premium Plus ve bebek, Premium Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Premium Plus 80/12.5 mg; yüksek tansiyonun kontrol edilmesine yardımcı olan anjiyotensin-II antagonisti ve idrar söktürücü (diüretik) içermektedir. Yüksek tansiyonun düşürülmesinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Valsartan ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09DA03 | |
Etkin Madde |
Hidroklortiyazid 12.5 mg , Valsartan 80 mg | |
Barkodu |
8699514090663 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12116 | |
Satış Fiyatı |
43.37 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
90 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
54 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFUZ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E433A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar uygun bir doğum kontrolü uygulamalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebe kadınlarda levodopa/karbidopa/entakapon kombinasyonunun kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda, ayn ayrı bileşiklerin üreme toksisitesine
yol açtığı gösterilmiştir (Bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için olası risk bilinmemektedir. STALEVO gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Levodopa insanlarda anne sütüne geçer. Levodopa tedavisi sırasında laktasyonun baskılandığına dair kanıtlar bulunmaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda karbidopa ve entakaponun anne sütüne geçtiği saptanmıştır, ama bunlann insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Levodopa, karbidopa ya da entakaponun bebek için güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Kadınlar STALEVO tedavisi sırasında bebeklerini emzirmemelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Stalevo ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Stalevo Fiyat
- Stalevo Prospektüs
- Stalevo Kullananlar
- Stalevo Nedir
- Stalevo Kullanımı
- Stalevo Yan Etkileri
- Stalevo Etkileşimi
- Gebelik
- Stalevo Saklanması
- Stalevo Muadili
- Stalevo Uyarılar
- Stalevo Endikasyon
- Stalevo Kontrendikasyon
- Stalevo İçeriği
- Stalevo Dozu
- Stalevo Zararları
- Stalevo Formu
- Stalevo Farmakolojik Özellikler
- Stalevo Farmasötik Özellikler
- Stalevo Ruhsat Bilgileri