6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Bir Ampulde (1 mL)

Disdoyum fosfat, susuz 7.10 mg

Monosodyum fosfat , monohidrat 3.40 mg

Disodyum etilendiamintetraasetat , dihidrat 0.10 mg

Benzalkonium klorür (%100’lük) 0.20 mg

Enjeksiyonluk su 984.65 mg

6.2.   Geçimsizlik

Eğer bir lokal anestezikle kombine kullanım tercih ediliyorsa, CELESTONE CHRONODOSE, enjektörde (ampulde değil) %1-2’lik lidokain hidroklorür, prokain hidroklorür ya da formülasyonunda paraben içermeyen başka bir lokal anestezikle karıştırılarak kullanılabilir. Metil paraben, propil paraben, fenol v.b. içeren lokal anestezikler kullanılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

18 aydır.

6.4.   Saklamaya yönelik için özel tedbirler

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Ambalaj Şekli: Ampul

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Geçerli olduğu taktirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.