RIFETEM 250 mg 3 ml 50 ampül Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Trilevo gebelik kategorisi C'dir. Trilevo hamilelik kategorisi, Trilevo gebelik kategorisi, Trilevo emzirme, Trilevo anne sütüne geçer mi, Trilevo laktasyon, Trilevo hamilelerde kullanımı, Trilevo ve bebek, Trilevo kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Helicobacter pylori eradikasyonunda kullanılan kombinasyonlar | |
ATC Kodu |
A02BD | |
Etkin Madde |
Levofloksasin 500 mg , Lansoprazol 30 mg , Amoksisilin 1000 mg | |
Barkodu |
8699525996961 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13598 | |
Satış Fiyatı |
56.2 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Ülser | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum konrolü (Kontrasepsiyon)
Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİFETEM tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiyeedilmelidir.
Gebelik dönemi
RİFETEM’in yüksek dozlarla verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİFETEM ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır.RİFETEM’in plesanra bariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmişolmasına karşın, tek başına ya da diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insanfetusu üzerindeki etkileri bilinmemektedir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİFETEM gebe kadınlarda yada çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağırbasması durumunda kullanılmalıdır. RİFETEM gerekli olmadıkça gebelik dönemindekullanılmamalıdır.
RİFETEM gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.
Laktasyon dönemi
Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilne sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.
Rifetem ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Rifetem Fiyat
- Rifetem Prospektüs
- Rifetem Kullananlar
- Rifetem Nedir
- Rifetem Kullanımı
- Rifetem Yan Etkileri
- Rifetem Etkileşimi
- Gebelik
- Rifetem Saklanması
- Rifetem Uyarılar
- Rifetem Endikasyon
- Rifetem Kontrendikasyon
- Rifetem İçeriği
- Rifetem Dozu
- Rifetem Zararları
- Rifetem Formu
- Rifetem Farmakolojik Özellikler
- Rifetem Farmasötik Özellikler
- Rifetem Ruhsat Bilgileri