BONMORE 3 mg/3 ml enjeksiyon için konsantre çözelti içeren kullanıma hazır şırınga Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Famogast gebelik kategorisi C'dir. Famogast hamilelik kategorisi, Famogast gebelik kategorisi, Famogast emzirme, Famogast anne sütüne geçer mi, Famogast laktasyon, Famogast hamilelerde kullanımı, Famogast ve bebek, Famogast kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Famogast 40 mg; -Mide ve bağırsak ülserlerinin önlenmesi ve tedavisi, -Asidin mideden geriye yukarı doğru yemek borusuna geldiği ve mide ekşimesi, göğüste yanma hissine sebep olan gastroözofajeal reflü ve diğer durumlar, -Zollinger-Ellison sendromu gibi midenin aşırı asit ürettiği durumların tedavisinde endikedir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > H2 Reseptör Antagonistleri > Famotidin

ATC Kodu

A02BA03

Etkin Madde

Famotidin 40 mg

Barkodu

8699828950066

Satış Fiyatı

7.04 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Kemik Erimesi

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNC

Eşd. ilaç grubu

E573B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Enjektör

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

3 aylık doz rejimine özel çalışmalar yapılmamıştır. BONMORE’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

BONMORE gebelik ve emzirme dönemi boyunca kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Hamile kadınlarda BONMORE ile edinilmiş klinik deneyim yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik veya fetal gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Günlük intravenöz doz rejimiyle tedavi edilen sıçanlarda ve tavşanlarda ibandronik asidin direkt bir fetal toksik veya teratojenik etkisi olduğu yönünde bir kanıt yoktur. Vücut ağırlığı artışı sıçanlarda 1. jenerasyon yavrularda azalmıştır.

Laktasyon dönemi

0.08 mg/kg/gün i.v. ibandronat ile tedavi edilen emziren sıçanlarda, anne sütündeki en yüksek

ibandronat konsantrasyonu 8.1 ng/mL’dir ve i.v. uygulamadan sonraki ilk 2 saat içinde

görülmüştür. 24 saat sonra, süt ve plazmadaki konsantrasyon benzerdir ve 2 saat sonra ölçülen

konsantrasyonun yaklaşık %5’i kadardır.

BONMORE’un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

Üreme ycteneği/Fertilite