OMNIPAQUE 350mg/100 ml 1 flakon Gebelik
Opakim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cymbalta gebelik kategorisi B'dir. Cymbalta hamilelik kategorisi, Cymbalta gebelik kategorisi, Cymbalta emzirme, Cymbalta anne sütüne geçer mi, Cymbalta laktasyon, Cymbalta hamilelerde kullanımı, Cymbalta ve bebek, Cymbalta kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Cymbalta 60 mg; -Genel anksiyete bozukluğu (genel endişe hali ve gerginlik hali); -Depresyon, ağır depresif bozukluklar; -Şeker hastalığına (diyabete) bağlı nöropatik ağrı (diyabet hastası kişilerde sinir kaslarının sebep olduğu ağrı) rahatsızlıklarının tedavi edilmesinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Duloksetin | |
ATC Kodu |
N06AX21 | |
Etkin Madde |
Duloksetin 60 mg | |
Barkodu |
8699688771559 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05705 | |
Satış Fiyatı |
9.63 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
82 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
35 | |
Sağlık Konuları |
Teşhis Yardımcısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF74 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FPA | |
Eşd. ilaç grubu |
E432D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
OMNIPAQUE’m hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin in-
yararlan olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNIPAQUE, yararları
risklerine üstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte
kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne, iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Bir çalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göre ayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğin sindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılık
gelmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar için yeterli veri yoktur.
Omnipaque ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Omnipaque Fiyat
- Omnipaque Prospektüs
- Omnipaque Kullananlar
- Omnipaque Nedir
- Omnipaque Kullanımı
- Omnipaque Yan Etkileri
- Omnipaque Etkileşimi
- Gebelik
- Omnipaque Saklanması
- Omnipaque Muadili
- Omnipaque Uyarılar
- Omnipaque Endikasyon
- Omnipaque Kontrendikasyon
- Omnipaque İçeriği
- Omnipaque Dozu
- Omnipaque Zararları
- Omnipaque Formu
- Omnipaque Farmakolojik Özellikler
- Omnipaque Farmasötik Özellikler
- Omnipaque Ruhsat Bilgileri