OMNIPAQUE 350mg/100 ml 1 flakon Gebelik

Opakim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cymbalta gebelik kategorisi B'dir. Cymbalta hamilelik kategorisi, Cymbalta gebelik kategorisi, Cymbalta emzirme, Cymbalta anne sütüne geçer mi, Cymbalta laktasyon, Cymbalta hamilelerde kullanımı, Cymbalta ve bebek, Cymbalta kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cymbalta 60 mg; -Genel anksiyete bozukluğu (genel endişe hali ve gerginlik hali); -Depresyon, ağır depresif bozukluklar; -Şeker hastalığına (diyabete) bağlı nöropatik ağrı (diyabet hastası kişilerde sinir kaslarının sebep olduğu ağrı) rahatsızlıklarının tedavi edilmesinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Duloksetin

ATC Kodu

N06AX21

Etkin Madde

Duloksetin 60 mg

Barkodu

8699688771559

Geri Ödeme Kodu

A05705

Satış Fiyatı

9.63 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

82

Alternatif İlaç Sayısı

35

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF74

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPA

Eşd. ilaç grubu

E432D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNIPAQUE’m hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin in-

yararlan olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNIPAQUE, yararları

risklerine üstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte

kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne, iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Bir çalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göre ayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğin sindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılık

gelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.