IDARUB 10 mg IV liyofilize toz içeren flakon Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Timolol-Pos gebelik kategorisi D'dir. Timolol-Pos hamilelik kategorisi, Timolol-Pos gebelik kategorisi, Timolol-Pos emzirme, Timolol-Pos anne sütüne geçer mi, Timolol-Pos laktasyon, Timolol-Pos hamilelerde kullanımı, Timolol-Pos ve bebek, Timolol-Pos kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Duyu Organları > Göze Uygulanan İlaçlar > Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler > Beta Blokerler > Timolol Maleat

ATC Kodu

S01ED01

Etkin Madde

Timolol 5 mg/ml

Barkodu

8699702611205

Geri Ödeme Kodu

A07910

Satış Fiyatı

5.66 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Göz Tansiyonu

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların tedavi sırasında gebelikten kaçınmaları ve uygun kontraseptif önlemleri almaları tavsiye edilmelidir.

Gebelik dönemi

İdambisinin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Hem in vitro hem de in vivo çalışmalarda idambisinin embriyotoksik olduğugösterilmiştir. Ancak, gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışma mevcut değildir.İDARUB’un potansiyel faydası, fetüse olan potansiyel zararından fazla olmadıkça gebeliksırasında kullanılmamalıdır. Böyle hallerde ilacı kullanıp kullanmamak kararını doktor vehasta birlikte vermelidir. Gebe kadına fetüse yönelik potansiyel risklere ilişkin bilgiverilmesi gereklidir. Tedavinin tamamlanmasından sonra çocuk sahibi olmak isteyenhastaların, uygunsa ve mevcutsa ilk olarak genetik danışmanlık almaları tavsiye edilir.

İDARUB’un insanda teratojenik etkiye yol açıp açmadığı ve fertilite üzerinde olumsuz etkiye sahip olup olmadığı konusunda bilgi yoktur. İkinci trimester sırasında İdarabisinematemal maruziyet sonrasında bir fetal ölüm bildirilmiştir.

Laktasyon dönemi

İDARUB veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anneler İDARUB ile kemoterapi uygulanırken emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır. Pek çokilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden ve anne sütü ile beslenen bebekler üzerindeİDARUB’un potansiyel olarak ciddi yan etki yapma riski bulunduğu için, anneler İDARUBile tedaviye başlamadan önce emzirmeyi bırakmalıdırlar. İDARUB emzirme dönemindekontrendikedir (Bkz bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar)

Üreme yeteneği/Fertilite

İDARUB insan sperm hücrelerinde kromozomda hasara neden olabilir. Bu sebeple, İDARUB ile tedaviye başlayacak olan erkekler etkili kontraseptif yöntemleri kullanmalıdır(Bkz bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).