CLEXANE 120 mg 10 enj. Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Eucarbon gebelik kategorisi B'dir. Eucarbon hamilelik kategorisi, Eucarbon gebelik kategorisi, Eucarbon emzirme, Eucarbon anne sütüne geçer mi, Eucarbon laktasyon, Eucarbon hamilelerde kullanımı, Eucarbon ve bebek, Eucarbon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Eucarbon; İnce bağırsaktaki parçalanma süreci, - Şişkinlik, - Bağırsak geçişinin yavaşlaması, - Bağırsaklarda tıkanıklık ile seyreden durumlar hariç tüm kabızlık türleri, - Bağırsaklarda aşırı derecede gaz birikimi, - Hemoroid ile ilgili kabızlık gibi rahatsızlıkların tedavilerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > Barsak Adsorbanları > Kömür Hazırlıkları > Aktif karbon

ATC Kodu

A07BA51

Etkin Madde

Nane Esansi 25 mg , Kükürt 50 mg , Rezene esansı 0.5 mg , Sinameki yaprağı 105 mg , Ravent ekstresi 25 mg , Aktif Karbon 180 mg

Barkodu

8699809950535

Geri Ödeme Kodu

A01904

Satış Fiyatı

19.92 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Pıhtılaşma Önleyiciler , Derin Ven Trombozu , Kalp Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEZ7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FNA

Eşd. ilaç grubu

E427F

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Enjektör

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

Deneysel araştırmalar bir fetotoksisite veya teratojenite bulgusu ortaya koymamıştır.

İnsanlarda, enoksaparin sodyumun gebeliğin ikinci trimesteri sırasında plasenta bariyerini geçtiğine ilişkin herhangi bir bulgu yoktur. Birinci ve üçüncü trimesterlerle ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda gerçekleştirilmiş yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar bulunmadığından ve deneysel araştırmalar her zaman insanlardaki yanıtın öngörücüsü olmadığından, bu ilaç ancak hekimin kesin bir gereksinim saptaması halinde gebelik sırasında kullanılmalıdır. (Bkz. "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Kalp kapak protezi olan gebe kadınlar ve mekanik kalp kapak protezleri" bölümü).

Laktasyon dönemi

Deneysel çalışmalarda, 35S-enoksaparin sodyum ya da işaretli metabolitlerinin sütteki konsantrasyonunun çok düşük olduğu bildirilmiştir. Değişmemiş enoksaparin sodyumun insan sütünde atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Enoksaparin sodyumun oral absorpsiyonu olası değildir. Bununla birlikte, bir önlem olarak, enoksaparin sodyum almakta olan süt veren annelerin emzirmeden kaçınmaları tavsiye edilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Üreme yeteneği/fertilite'ye ait çalışma yapılmamıştır.