Kısa İlaç Bilgisi	Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak üst solunum yollarının akut enfeksiyonlarında (nezle, grip, sinüzit, farenjit, bronşit) kısa süreli semptomatik tedavi için kullanılır.
İlaç Sınıfı	Psödoefedrin Kombinasyon > Burunla İlgili İlaçlar > Sistemik Nazal Dekonjestanlar > Sempatomimetikler > Psödoefedrin Kombinasyon
ATC Kodu	R01BA52
Etkin Madde	Klorfenamin Maleat 2 mg , Parasetamol 250 mg , Psodoefedrinin Hcl 30 mg
Barkodu	8699717250017
Satış Fiyatı	0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Original / Jenerik	Orjinal
Reçete Durumu	Beyaz Reçeteli
Eşdeğer İlaç Sayısı	57
Alternatif İlaç Sayısı	14
Sağlık Konuları	Burun Akıntısı , Gripte Semptomatik Tedavi , Alerjik Reaksiyonlar
Durum	Aktif
İmal veya İthal	Ithal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	24 ay
NFC kodu	AEP
Ambalaj Miktari	12 poşet granül
Renk	Turuncu
Şekil	Başka
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi C’dir
Laktasyon	İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar	Praparat gebelikte ancak kesin bir endikasyon varsa ve anne için faydaları fötus için potansiyel risklerden üstünse kullanılmalıdır. Bileşimindeki aktif maddeler anne sütüne geçtiğinden ilacın emziren annelerde kullanılması önerilmez.
İlaç Formu	Granül
Geri Ödeme Durumu	Ödenir
Kullanım Zamanı	İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.
Uygulama Yolu	NOOTROPİL Şurup ağızdan kullanım içindir ve yemeklerle birlikte veya öğün dışında alınabilir.
Günlük Kullanım Şekli	Günlük önerilen doz; 2.4g (3 tablet) - 4.8g’a (6 tablet) kadardır.
Uygulama Süresi	Doktorunuzun önerdiği süre boyunca kullanınız.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi "C"’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

NOOTROPİL için, oral kontraseptiflerle tanımlanmış bir etkileşim verisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

NOOTROPİL’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. NOOTROPİL plasenta bariyerini geçer. Yeni doğanda ilaç düzeyleri maternal düzeylerin yaklaşık %70-%90'ı arasındadır.

NOOTROPİL hamilelikte çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Yalnızca annenin klinik açıdan durumu NOOTROPIL ile tedavi edilmesini gerektiriyor ise ve NOOTROPİL’in anne açısından faydası söz konusu riskinden daha fazla ise uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi

NOOTROPİL anne sütüne geçer; dolayısıyla emzirme sırasında kullanımından kaçınılmalı ya da tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmaları; hamilelik, embriyo/fetus gelişimi, doğum ya da post-natal gelişim açılarından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemiştir.