TEXEF PLUS 100/62.5 mg 20 film kaplı tablet Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

M-M-R gebelik kategorisi B'dir. M-M-R hamilelik kategorisi, M-M-R gebelik kategorisi, M-M-R emzirme, M-M-R anne sütüne geçer mi, M-M-R laktasyon, M-M-R hamilelerde kullanımı, M-M-R ve bebek, M-M-R kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

AŞI KOMBİNASYONLARI > Aşılar > AŞI KOMBİNASYONLARI > Measles vaccines > Measles, combinations with mumps and rubella, live attenuated

ATC Kodu

J07BD52

Etkin Madde

Kabakulak 12500 TCID50 , Kızamık, canlı atenüe 1000 TCID50 , Kızamıkcık 1000 TCID50

Barkodu

8699636960202

Satış Fiyatı

48.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Kızamık Aşısı

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Çeşitli hayvan türleriyle yapılan çalışmalar sefpodoksim proksetilin herhangi bir teratojenik ve fötotoksik etkisini göstermemiştir. Ancak, gebelerde sefpodoksim proksetilin güvenirliğisaptanmamış olduğundan gebelik sırasında kullanılmaması önerilmektedir.

Laktasyon dönemi

Sefpodoksim ve klavulanik asit anne sütü ile atılmaktadır. TEXEF PLUS tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır ya da emziren annede TEXEF PLUS tedavisinden kaçınılmalıdır.Üreme yeteneği / Fertilite

Sıçanlarda ve tavşanlarda yapılan embriyotoksisite araştırmalarında herhangi bir teratojenik potansiyel belirtisi ortaya çıkmamıştır. Sefpodoksim sıçanlarda fertilite araştırmalarında ve peri-ve postnatal araştırmalarda istenmeyen bir etki oluşturmamıştır. Sıçanlarda plasentadan geçtiği vesütte aktif madde veya metabolitlerinin görüldüğü saptanmıştır. İnsanlarda gebelikte kullanımı ileilgili deneyim bulunmamaktadır.