GLIVEC 100 mg 120 film tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cedax gebelik kategorisi D'dir. Cedax hamilelik kategorisi, Cedax gebelik kategorisi, Cedax emzirme, Cedax anne sütüne geçer mi, Cedax laktasyon, Cedax hamilelerde kullanımı, Cedax ve bebek, Cedax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Cedax 400 mg; duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde etkilidir. - Alt solunum yolları enfeksiyonları: Yetiskinlerde akut bronsit, kronik bronsitin akut alevlenmeleri ve oral tedavi görmesi uygun olan hastalarda akut pnömoni. - Üst solunum yolu enfeksiyonları: Çocuk ve/veya yetiskinlerde farenjit, tonsilit, sinüzit, kızıl, çocuklarda otitis media. - Üriner sistem enfeksiyonları: Yetiskin ve çocuklarda akut ve kronik piyelit, sistopiyelit, sistit, üretrit.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Seftibuten

ATC Kodu

 J01DD14

Etkin Madde

 Seftibuten 400 mg

Barkodu

 8699790150310

Satış Fiyatı

 0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 21

Alternatif İlaç Sayısı

 8

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF5P

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E454A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline bulunan kadınlara tedavi sırasında etkili bir kontrasepsiyon uygulamaları önerilmelidir.

Gebelik dönemi

İmatinibin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.GLIVEC, açıkça gerekli olmadığı sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında kullanılması durumunda, hastaya fötüs üzerindeki potansiyel riskleri hakkında bilgi verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Hem imatinib, hem de aktif metaboliti anne sütüne geçebilir. Süt/plazma oranı imatinib için 0.5, metaboliti için ise 0.9 olarak saptanmıştır; bu da metabolitin süte daha büyük oranda geçtiğini düşündürmektedir. İmatinib ve metabolitinin toplam konsantrasyonu ve bebeklerin maksimum günlük süt alımı düşünüldüğünde, toplam maruziyetin düşük olması beklenir (bir terapötik dozun ~%10’u). Bununla birlikte, bebeğin imatinibe düşük dozlarda maruz kalmasının etkileri bilinmediğinden, GLIVEC kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir.

Glivec ile ilgili diğer bilgiler