CARPLATU 50 mg/5 ml I.V. infüzyon çözeltisi içeren flakon Gebelik

Onko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Spectracef gebelik kategorisi D'dir. Spectracef hamilelik kategorisi, Spectracef gebelik kategorisi, Spectracef emzirme, Spectracef anne sütüne geçer mi, Spectracef laktasyon, Spectracef hamilelerde kullanımı, Spectracef ve bebek, Spectracef kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Spectracef 200 mg; yetişkinlerde ve 12 yaş üstündeki çocuklarda, aşağıda belirtilen durumlarda, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu, hafif ve orta dereceli infeksiyonların tedavisinde etkilidir. - Farenjit / Tonsillit / Sinüzit: Çoğunlukla Streptococcus pyogenes'in neden olduğu olgularda. - Deri ve yumuşak doku infeksiyonları: Staphylococcus aureus (B-laktamaz üreten suşlar dahil) veya Streptococcus pyogenes'in neden olduğu komplikasyonsuz olgularda. - Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi: Haemophilus influenzae (B-laktamaz üreten suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae (B-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptococcus pneumoniae (sadece penisiline duyarlı suşlar) veya Moraxella catarrhalis'in (B-laktamaz üreten suşlar) neden olduğu olgularda. - Toplumdan kazanılmış pnömonilerin tedavisinde: Haemophilus influenzae (B-laktamaz üreten suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae (B-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptococcus pneumoniae (sadece penisiline duyarlı suşlar) ya da Moraxella catarrhalis'in (B-laktamaz üreten suşlar) neden olduğu olgularda. - Üriner enfeksiyonlar: Sistit, piyelonefrit

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Sefditoren Pivoksil

ATC Kodu

J01DD16

Etkin Madde

Sefditoren 200 mg

Barkodu

8699650772102

Satış Fiyatı

50.58 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

19

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Göz Kanseri , Beyin Tümörü , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi sırasında hamile kalmamaları konusunda uyarılmalıdırlar ve etkili doğum kontrolü uygulamalıdırlar.

Gebelik dönemi:

Karboplatin’in gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

İlacın uygulandığı sıçanlarda organojenez sırasında enjeksiyonluk karboplatinin embriyotoksik ve teratojenik olduğu gösterilmiştir. Hamile kadınlarda kontrollü çalışmalar yürütülmemiştir.Eğer karboplatin hamilelik sırasında kullanılmış ise veya hasta karboplatin kullanırken hamilekalmış ise, hasta, karboplatin tedavisinin fetüs üzerindeki olası zararlı etkileri hakkındabilgilendirilmelidir.

CARPLATU, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Karboplatinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Laktasyon döneminde tedavi gerekli görülmüş ise, emzirme sonlandırılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Antineoplastik tedavi gören hastalarda, amenore veya azoospermiye yol açan gonadal süpresyon ortaya çıkabilir. Bu etkiler, doza ve tedavinin uzunluğuna bağlı olup, geridönüşümsüz olabilir. Tek ajanların etkilerini değerlendirmeyi zorlaştıran, çeşitli antineoplastikilaç kombinasyonlarının yaygın kullanımı, testis veya över fonksiyon bozukluğu derecesinintahminini güç hale getirir.

Karboplatin tedavisi uygulanan üreme çağındaki erkek hastalara, tedavi sırasında ve tedaviden sonra en az altı ay süreyle çocuk sahibi olmamaları önerilmelidir. Erkek hastalara ayrıca,karboplatin tedavisinin fertilite üzerinde irreversibl etki yaratma olasılığı nedeniyle tedaviyebaşlamadan önce spermlerin korunmasına yönelik danışmanlık alması önerilmelidir.

Doğurganlık çağındaki kadınlara karboplatin tedavisi sırasında gebelikten korunmaları gerektiği belirtilmelidir.