POTANT 500 mg 7 film tablet Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neurica gebelik kategorisi C'dir. Neurica hamilelik kategorisi, Neurica gebelik kategorisi, Neurica emzirme, Neurica anne sütüne geçer mi, Neurica laktasyon, Neurica hamilelerde kullanımı, Neurica ve bebek, Neurica kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Neurica; 18 yaş ve üstündeki yetişkinlerde kullanılmaktadır. 18 yaşın altındakilerde yeterli güvenlilik ve etkinlik bilgisi bilinmediği için kullanımı tavsiye edilmemektedir. Ağızdan alınan ve kısmi epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde ve diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak periferik (merkezden uzak) sinir hasarına bağlı ağrının tedavisinde ve kaygı bozukluğunun tedavisisinde kullanılan bir ilaçtır. Kısaca yaygın anksiyete bozukluğu, sara ve nöropetik ağrıların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Pregabalin

ATC Kodu

 N03AX16

Etkin Madde

 Pregabalin 150 mg

Barkodu

 8699828150497

Geri Ödeme Kodu

 A12488

Satış Fiyatı

 7.6 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 46

Alternatif İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 Epilepsi , Diyabetik Nöropati

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFB2

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E257A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi C’dir.

Levofloksasininin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya/doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. (Bkz. bolum 4.3 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, levofloksasin gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü İle atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasinin süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik /toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, levofloksasin emzirme döneminde kullanılmamalıdır. (Bkz. Bolum 4.3 ve 5.3).

Üreme yeteneği/Fertilite

Potant ile ilgili diğer bilgiler