BLOKACE PLUS 2.5mg/12.5mg 30 tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tegretol gebelik kategorisi C'dir. Tegretol hamilelik kategorisi, Tegretol gebelik kategorisi, Tegretol emzirme, Tegretol anne sütüne geçer mi, Tegretol laktasyon, Tegretol hamilelerde kullanımı, Tegretol ve bebek, Tegretol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tegretol Şurup; - Epilepsi; Sekonder jeneralizasyon ile veya sekonder jeneralizasyon olmaksızın kompleks veya basit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybı olmaksızın) ve jeneralize tonik-klonik nöbetler, nöbetlerin karışık şekilleri, - Monoterapi ve kombine tedavi için, - Genellikle absans nöbetlerinde (petit mal) ve miyoklonik nöbetlerde etkin değildir, - Akut mani ve bipolar afektif bozuklukları önlemek ve oluşumunu azaltmak için idame tedavisinde, - Alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromunda, - İdiyopatik trigeminal nevralji ve multipl skleroza bağlı (tipik veya atipik) trigeminal nevralji, - İdiyopatik glossofaringeal nevralji, - Ağrılı diyabetik nöropati tedavilerinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Carboksamid Türevleri > Carbamazepin

ATC Kodu

N03AF01

Etkin Madde

Karbamazepin 100 mg/5 ml

Barkodu

8699504570038

Geri Ödeme Kodu

A07708

Satış Fiyatı

528.72 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

19

Sağlık Konuları

Şizofreni , Epilepsi , Bipolar Bozukluk

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF81

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

DGM

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi:

İlk trimestirde hamilelik kategorisi C,

İkinci ve üçüncü trimestirde hamilelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ADE inhibitörleri veya diüretikler olmadan mümkün olmayan tedavi rejimlerine geçiş durumlarında hamilelikten kaçınılmalıdır.

Gebelik dönemi

Ramipril, gebelerde kullanılmamalıdır. Bu yüzden tedaviye başlanmadan Önce, hamilelik durumu değerlendirilmelidir.

ADE inhibitörleri veya diüretikler olmadan mümkün olmayan tedavi rejimlerine geçiş durumlannda hamilelikten kaçınılmalıdır. Aksi taktirde fetüse zarar verme riski doğar.

Kadınlara gebeliğin ikinci ve üçüncü üç ayında ADE inhibitörleri uygulandığında, fetüs ve yeni doğan çocuk üzerinde, bazen oligohidramnios (muhtemelen fetüsün bozulmuş böbrek fonksiyonunun bir ifadesi olarak) ile bağlantılı olan kafatası ve yüz deformiteleri, akciğer hipoplazileri, fetal ekstremite kontraktürleri, hipotansiyon, anüri, geri dönüşlü ve geri dönüşsüz böbrek yetersizliği ve de ölüm gibi zararlı etkiler bildirilmiştir. İnsanlarda prematürite, intrauterin büyüme geriliği ve Botallo kanalı persistansı da bildirilmiştir, ancak bu fenomenlerin ADE inhibitörlerine maruz kalmanın bir sonucu olup olmadığı kesin değildir.

Hidroklorotiazid:

İnsanlarda, ilacın 7.500‘ün üzerinde gebe kadında kullanımına ilişkin deneyim mevcuttur. Bu kadınlardan 107‘si gebeliğin ilk üç ayı içinde hidroklorotiazid kullanmıştır.

Gebeliğin ikinci yarısında hidroklorotiazid uygulanmasını takiben neonatal trombositopeni gelişebileceğinden kuşkulanılmaktadır.

Gebe kadınlarda elektrolit dengesindeki bozuklukların fetüsü etkileyebilmesi olasıdır. Laktasyon dönemi

Ramipril tedavisi emzirme sırasında gerekliyse, bebeği az miktarda anne sütüne geçen ramiprilden ve hidroklorotiazidden korumak için hasta annenin süt vermemesi veya tedaviyi sonlandırması gerekir.

Üreme yeteneği/Fertilite