CANESTEN 20 gr krem Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Biofleks Dekstroz gebelik kategorisi B'dir. Biofleks Dekstroz hamilelik kategorisi, Biofleks Dekstroz gebelik kategorisi, Biofleks Dekstroz emzirme, Biofleks Dekstroz anne sütüne geçer mi, Biofleks Dekstroz laktasyon, Biofleks Dekstroz hamilelerde kullanımı, Biofleks Dekstroz ve bebek, Biofleks Dekstroz kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Karbonhidratlar ile Elektrolitler > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Karbonhidratlar ile Elektrolitler

ATC Kodu

B05BB02

Etkin Madde

Sodyum Klorür 9 g/L , Glukoz monohidrat 50 g/L

Barkodu

8699788698251

Satış Fiyatı

107.26 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

105

Alternatif İlaç Sayısı

129

Sağlık Konuları

Gıda Takviyesi , Elektrolit Takviyesi , Beslenme Zorluğu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF9P

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

MTA

Eşd. ilaç grubu

E110A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Krem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Klotrimazol için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya

3-4 hafta 2-4 hafta 1-3 hafta 1-2 hafta

da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu

göstermemektedir (bkz. kısım 5.3).

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Deneysel ve klinik araştırmalarda, gebelik sırasında CANESTEN® kullanıldığında anne ve çocuk üzerinde zararlı etkilerin meydana gelebileceğine dair veri bulunmamıştır. Bununla birlikte, gebeliğin ilk 3 ayında, CANESTEN® doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Klotrimazolün, topikal uygulama sırasında, kan dolaşımına karışarak kaybolması çok düşük olduğundan, emzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki öngörülmemektedir. Deneysel ve klinik araştırmalarda, gebelik sırasında CANESTEN® kullanıldığında anne ve çocuk üzerinde zararlı etkilerin meydana gelebileceğine dair veri bulunmamıştır.

Emzirmekte olan kadın, CANESTEN®’i, sütün verildiği meme üzerine uygulamamalıdır.
Üreme yeteneği (fertilite)