MOKSEFEN 400 mg/250 ml inf. solüsyonu Gebelik

Atabay Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tusamol gebelik kategorisi C'dir. Tusamol hamilelik kategorisi, Tusamol gebelik kategorisi, Tusamol emzirme, Tusamol anne sütüne geçer mi, Tusamol laktasyon, Tusamol hamilelerde kullanımı, Tusamol ve bebek, Tusamol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tusamol Şurup; - Cerrahi girişim ya da bronkoskopi (ağızdan sokulan bir tüp aracılığıyla bronş boşluklarının incelenmesi) öncesi ve sonrasında gelişen öksürük durumları, - Değişik nedenlere bağlı akut (kısa süre içinde gelişen) öksürük durumlarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Butamirat Sitrat > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük İlaçları > Diğer Öksürük Kesici İlaçlar > Butamirat Sitrat

ATC Kodu

R05DB13

Etkin Madde

Butamirat Sitrat 7.5 mg/5 ml

Barkodu

8699717570030

Geri Ödeme Kodu

A11547

Satış Fiyatı

8.44 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Öksürük Giderici

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEV2

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGM

Eşd. ilaç grubu

E419A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelikte kullanım kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon);

Moksifloksasinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi:

MOKSEFEN’in gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. Geri dönüşümlü eklem hasarları kinolon alan çocuklarda görülmüştür, ancak bu etki ilaca maruz kalan fetuslarda görülür şeklinde raporlanmamıştır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir. İnsanlar için potansiyel riskleri bilinmemektedir. Dolayısıyla MOKSEFEN’in hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Laktasyon dönemi:

Diğer kinolonlarda olduğu gibi, moksifloksasinin de immatüre hayvanların ağırlık taşıyıcı eklemlerinin kıkırdağında lezyonlara neden olduğu gösterilmiştir. Klinik öncesi bulgular, az miktarda moksifloksasinin insan sütünde salgılanabileceğim

göstermektedir. Emziren kadınlara ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle, MOKSEFEN’in emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Üreme yeteneği / Fertilite: