IROTEN 40 mg/2 ml konsantre infüzyon çözeltisi Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Atacand Plus gebelik kategorisi D'dir. Atacand Plus hamilelik kategorisi, Atacand Plus gebelik kategorisi, Atacand Plus emzirme, Atacand Plus anne sütüne geçer mi, Atacand Plus laktasyon, Atacand Plus hamilelerde kullanımı, Atacand Plus ve bebek, Atacand Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Atacand Plus 16-12.5 mg; kandesartan ve hidroklorotiyazid ile monoterapinin yeterli olmadığı esansiyel (primer) hipertansiyonda kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Kandesartan ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA06

Etkin Madde

 Kandesartan Sileksetil 16 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

 8699517762154

Geri Ödeme Kodu

 A12505

Satış Fiyatı

 7.81 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Alternatif İlaç Sayısı

 15

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri

SGK Kodu

 SGKF6S

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E478A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

İROTEN’in gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları taktirde ise kendilerini tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyon 1 ar).

Gebelik Dönemi

İROTEN’in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. İROTEN’in embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İROTEN gebelikte kullanılmamalıdır (bkz.Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar).

Laktasyon Dönemi

Emziren sıçanların sütünde 14C-irinotekan tespit edilmiştir. İROTEN’in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İROTEN tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar)

Üreme yeteneği /Fertilite

Iroten ile ilgili diğer bilgiler