BONENORM 70 mg/5600 IU 4 efervesan tablet { Inventim } Gebelik
İnventim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Estraderm gebelik kategorisi C'dir. Estraderm hamilelik kategorisi, Estraderm gebelik kategorisi, Estraderm emzirme, Estraderm anne sütüne geçer mi, Estraderm laktasyon, Estraderm hamilelerde kullanımı, Estraderm ve bebek, Estraderm kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Estraderm TTS; doğal veya ameliyat sonrası menopoza bağlı, östrojen (kadınların adet döneminde önemli rol oynayan bir grup steroid hormondur) yetersizliği belirtilerinin (sıcak basması, uyku bozuklukları, ürogenital atrofi, atrofik vajinit ve bunun yanında eşlik eden ruh hali değişiklikleri) tedavisinde, postmenopozal (menopoz sonrası kanamalar) olarak hızlanan kemik kaybının önlenmesinde kullanılır. Histerektomi geçirmemiş hastalarda estrojen mutlaka ardışık olarak verilmiş bir progestinle takviye edilmelidir. | |
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > ÖSTROJENLER > Natürel ve Semisentetik Östrojen İlaçları > Estradiol | |
ATC Kodu |
G03CA03 | |
Etkin Madde |
Estradiol 2 mg | |
Barkodu |
8699504810080 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02829 | |
Satış Fiyatı |
9.71 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Menopoz , Vajinal Atrofi , Kemik Erimesi , Vajinal Akıntı , Hipoöstrojenizm | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E242B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Yeterli bilgi yoktur.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fÖtal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
BONENORM’un yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanımı amaçlanmıştır ve bundan dolayı gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Gebe kadınlarda alendronat+vitamin D3 kombinasyonunun kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik, embriyonal/fötal gelişim/ ya da doğum sonrası gelişim İle ilgili olarak doğrudan etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe sıçanlara verilen alendronat, hipokalsemi ile ilişkili olarak güç doğuma neden olmuştur (Bkz. Bölüm
5.3). Hayvanlarda yapılan çalışmalarda yüksek doz D vitamini ile birlikte hiperkalsemi ve reprodüktif toksisite gösterilmiştir (Bkz. Bölüm 5.3).
Laktasyon dönemi
BONENORM’un yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanımı amaçlanmıştır ve bundan dolayı emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Alendronatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Kolekalsiferol ve bazı aktif metabolitleri anne sütüne geçmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bisfosfonatlar kemik matriksinin yapısına girer ve daha sonra da buradan, yıllar boyunca yavaş yavaş serbest kalır. Erişkin insan kemiğinin yapısına giren bisfosfonat miktan, dolayısıyla sistemik dolaşıma geri dönen miktar, doğrudan doğruya bisfosfonat tedavisinin süresine ve kullanılan doza bağlıdır (Bkz. Bölüm 5.2). İnsanlardaki fötal riskler hakkında
Bonenorm ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Bonenorm Fiyat
- Bonenorm Prospektüs
- Bonenorm Kullananlar
- Bonenorm Nedir
- Bonenorm Kullanımı
- Bonenorm Yan Etkileri
- Bonenorm Etkileşimi
- Gebelik
- Bonenorm Saklanması
- Bonenorm Muadili
- Bonenorm Uyarılar
- Bonenorm Endikasyon
- Bonenorm Kontrendikasyon
- Bonenorm İçeriği
- Bonenorm Dozu
- Bonenorm Zararları
- Bonenorm Formu
- Bonenorm Farmakolojik Özellikler
- Bonenorm Farmasötik Özellikler
- Bonenorm Ruhsat Bilgileri