RESPIRO 25 mcg/50 mcg aerosol inhaler Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Apranax Semiplus gebelik kategorisi C'dir. Apranax Semiplus hamilelik kategorisi, Apranax Semiplus gebelik kategorisi, Apranax Semiplus emzirme, Apranax Semiplus anne sütüne geçer mi, Apranax Semiplus laktasyon, Apranax Semiplus hamilelerde kullanımı, Apranax Semiplus ve bebek, Apranax Semiplus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. |
|
İlaç Sınıfı |
ANTİENFLAMATUAR ve ANTİROMATİZMAL AJAN KOMBİNASYONLARI > Antienflamatuar ve Antiromatikler > ANTİENFLAMATUAR ve ANTİROMATİZMAL AJAN KOMBİNASYONLARI > Diğer antienflamatur-antiromatizmal ajanlarla diğer ürünlerin kombinasyonları | |
ATC Kodu |
M01BX | |
Etkin Madde |
Kodein Fosfat , Naproksen | |
Barkodu |
8699514092629 | |
Satış Fiyatı |
86.32 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Kontrole Tabi | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
57 | |
Sağlık Konuları |
Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Osteoartrit , Romatoid Artrit | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Ambalaj Miktari |
275/30 mg 20 film tablet | |
Renk |
Turuncu | |
Şekil |
Silindir | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RESPİRO İnhaler ’in doğum kontrol yöntemleri üzerine etkisi olup olmadığına dair herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Gebelikte kullanım ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta 2 adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.
İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir. Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.
Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük
olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Respiro ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Respiro Fiyat
- Respiro Prospektüs
- Respiro Kullananlar
- Respiro Nedir
- Respiro Kullanımı
- Respiro Yan Etkileri
- Respiro Etkileşimi
- Gebelik
- Respiro Saklanması
- Respiro Muadili
- Respiro Uyarılar
- Respiro Endikasyon
- Respiro Kontrendikasyon
- Respiro İçeriği
- Respiro Dozu
- Respiro Zararları
- Respiro Formu
- Respiro Farmakolojik Özellikler
- Respiro Farmasötik Özellikler
- Respiro Ruhsat Bilgileri