NEUPOGEN 30 miu/0.5 ml ENJEKSIYONA hazır 5 şırınga Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Spazmotek gebelik kategorisi C'dir. Spazmotek hamilelik kategorisi, Spazmotek gebelik kategorisi, Spazmotek emzirme, Spazmotek anne sütüne geçer mi, Spazmotek laktasyon, Spazmotek hamilelerde kullanımı, Spazmotek ve bebek, Spazmotek kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Spazmotek; - Safra yolları spazmları, - Sindirim sisteminde oluşan spazmlar, - Üreme - boşaltım sisteminde oluşan spazmların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Belladona ve Türevleri > Belladona Semisentetik > Hiyosin-n-Butilbromür | |
ATC Kodu |
A03BB01 | |
Etkin Madde |
Hiyosin N Butilbromur 10 mg | |
Barkodu |
8699569120056 | |
Satış Fiyatı |
9.9 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
46 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
20 | |
Sağlık Konuları |
Karın Ağrısı , Adet Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
ABA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Draje | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Filgrastim’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır veya sınırlı bilgi bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunugöstermiştir. Tavşanlarda klinik maruziyetin yüksek katsayılarında ve matemal toksisitevarlığında embriyo kaybı insidansında artış gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Literatürde,fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır.
NEUPOGEN gebelik döneminde tavsiye edilmemektedir.
Eğer hasta Neupogen tedavisi almakta iken hamile kalırsa olası risklere ilişkin bilgilendirilmelidir.
Laktasyon dönemi
Filgrastim/metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Yenidoğana/infanta bir risk olduğu göz ardı edilemez. Emzirmenin durdurulupdurdurulmayacağına ya da NEUPOGEN tedavisinin durdurulupdurdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,emzirmenin çocuk açısından faydası ve tedavinin emziren anne açısından faydası dikkatealınmalıdır.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Filgrastim, erkek veya dişi sıçanlarda üreyebilirlik performansını veya fertiliteyi etkilememiştir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Neupogen ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Neupogen Fiyat
- Neupogen Prospektüs
- Neupogen Kullananlar
- Neupogen Nedir
- Neupogen Kullanımı
- Neupogen Yan Etkileri
- Neupogen Etkileşimi
- Gebelik
- Neupogen Saklanması
- Neupogen Muadili
- Neupogen Uyarılar
- Neupogen Endikasyon
- Neupogen Kontrendikasyon
- Neupogen İçeriği
- Neupogen Dozu
- Neupogen Zararları
- Neupogen Formu
- Neupogen Farmakolojik Özellikler
- Neupogen Farmasötik Özellikler
- Neupogen Ruhsat Bilgileri