ULSEPAN 40 mg enterik kaplı tablet (28 tablet) Zararları
Biem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Koate-Dvi Faktor zararları, Koate-Dvi Faktor önlemler, Koate-Dvi Faktor riskler, Koate-Dvi Faktor uyarılar, Koate-Dvi Faktor yan etkisi, Koate-Dvi Faktor istenmeyen etkiler, Koate-Dvi Faktor cinsel, Koate-Dvi Faktor etkileri, Koate-Dvi Faktor tedavi dozu, Koate-Dvi Faktor aç mı tok mu, Koate-Dvi Faktor hamilelik, Koate-Dvi Faktor emzirme, Koate-Dvi Faktor alkol, Koate-Dvi Faktor kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, her iki durum da hastaların yaklaşık% E inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor).
\Sıklık Organ sistemi | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın Olmayan (>1/1.000 <1/100) | Seyrek (>1/10.000 <1/1.000) | Çok Seyrek (<1/10.000İzole raporlardahil) | Bilinmiyor |
Genel bozukluklar ve uygulamayerine özgürahatsızlıklar | Halsizlik yorgunluk vekeyifsizlik | Vücut sıcaklığında arüş; Periferik ödem |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr;e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).