EBETAXEL EBEWE 100mg/16.6ML enjektabl Gebelik

Sandoz Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zoprotec Plus gebelik kategorisi D'dir. Zoprotec Plus hamilelik kategorisi, Zoprotec Plus gebelik kategorisi, Zoprotec Plus emzirme, Zoprotec Plus anne sütüne geçer mi, Zoprotec Plus laktasyon, Zoprotec Plus hamilelerde kullanımı, Zoprotec Plus ve bebek, Zoprotec Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Zoprotec Plus 30/12.5 mg; hafif ve orta derecedeki nedeni tam olarak bilinemeyen yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Zofenopril ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Zofenopril ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

C09BA15

Etkin Madde

Zofenopril Kalsiyum 30 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg

Barkodu

8699510760157

Geri Ödeme Kodu

A02598

Satış Fiyatı

29.96 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

4

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Meme Kanseri , Pankreas Kanseri , Akciğer Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi: D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çeşitli deneysel modellerde paklitakselin teratojen, embriyotoksik ve mutajen olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle üreme dönemindeki erkek ve bayan hastalar ve partnerleri tedavinin bitiminden itibaren en az 6 ay süreyle etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar. Erkek hastalar paklitaksel tedavisi nedeniyle oluşabilecek geri dönüşsüz infertilite olasılığından dolayı, tedavi öncesinde spermlerinin dondurularak saklanabileceği konusunda bilgilendirilmelidir.

Gebelik dönemi

EBETAXEL gebe bir kadına verildiğinde fetusa zarar verebilir. EBETAXEL’in tavşanlarda embriyo ve fetus üzerinde toksik olduğu ve sıçanlarda fertiliteyi azalttığı da gösterilmiştir.
Gebe kadınlarda yapılmış çalışma yoktur. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, EBETAXEL ile tedavi sırasında gebe kalmaktan kaçınmaları konusunda uyarılmalıdırlar.
Eğer EBETAXEL gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa hasta muhtemel tehlike konusunda bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Paklitakselin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. EBETAXEL ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite