OPTIRAY 320 steril apirojen (678mg/ml) 50ml enj. inf.sol. cam şişe {Covidien} Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

One-Alpha gebelik kategorisi B'dir. One-Alpha hamilelik kategorisi, One-Alpha gebelik kategorisi, One-Alpha emzirme, One-Alpha anne sütüne geçer mi, One-Alpha laktasyon, One-Alpha hamilelerde kullanımı, One-Alpha ve bebek, One-Alpha kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

One-Alpha Ampül; Endojen 1,25-dihidroksivitamin D3 üretiminin azalması sonucu ortaya çıkan kalsiyum metabolizması dengesizliklerinin neden olduğu hastalıklarda etkilidir. Renal osteodistrofi, postoperatif veya idiopatik hipoparatiroidizm, psödohipoparatiroidizm, tersiyer hiperparatiroidizm tedavisine yardımcı olarak; D-vitaminine dirençli raşitizm, neonatal hipokalsemi veya raşitizm, kalsiyum malabsorpsiyonu, osteoporoz, malabsorptif veya nütrisyonel raşitiazm ve osteomalazi'de kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > A ve D Vitamini > D Vitamini Analogları > Alfakalsidol

ATC Kodu

A11CC03

Etkin Madde

Alfakalsidol 1 mcg/0.5 ml

Barkodu

8699704754825

Geri Ödeme Kodu

A05720

Satış Fiyatı

71.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Kemik Erimesi , Raşitizm , Hipoparatiroidizm , Hiperparatiroidizm

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEPV

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FMC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü

Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).

Gebelik dönemi

Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.

Üreme yeteneği (fertilite)