KEMIVA 3 mg/3 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 flakon Gebelik
Pfizer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cleocin gebelik kategorisi C'dir. Cleocin hamilelik kategorisi, Cleocin gebelik kategorisi, Cleocin emzirme, Cleocin anne sütüne geçer mi, Cleocin laktasyon, Cleocin hamilelerde kullanımı, Cleocin ve bebek, Cleocin kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Cleocin; sivilcenin (akne vulgarisin) tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Linkozamidler > Klindamisin | |
ATC Kodu |
J01FF01 | |
Etkin Madde |
Klindamisin 150 mg , Klindamisin 150 mg | |
Barkodu |
8699532154767 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01898 | |
Satış Fiyatı |
252.16 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
20 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF8V | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ACA | |
Eşd. ilaç grubu |
E033A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Kapsül | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C.
Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
3 aylık doz rejimine özel çalışmalar yapılmamıştır. İbandronatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
KEMİVA gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik veya fetal gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Günlük intravenöz doz rejimiyle tedavi edilen sıçanlarda ve tavşanlarda ibandronik asidin direkt bir fetal toksik veya teratojenik etkisi olduğu yönünde bir kanıt yoktur. Vücut ağırlığı artışı sıçanlarda 1. jenerasyon yavrularda azalmıştır. Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
0.08 mg/kg/gün i.v. ibandronat ile tedavi edilen emziren sıçanlarda, anne sütündeki en yüksek ibandronat konsantrasyonu 8.1 ng/mL’dir ve i.v. uygulamadan sonraki ilk 2 saat içinde görülmüştür. 24 saat sonra, süt ve plazmadaki konsantrasyon benzerdir ve 2 saat sonra ölçülen konsantrasyonun yaklaşık %5’i kadardır.
İbandronatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Kemiva ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kemiva Fiyat
- Kemiva Prospektüs
- Kemiva Kullananlar
- Kemiva Nedir
- Kemiva Kullanımı
- Kemiva Yan Etkileri
- Kemiva Etkileşimi
- Gebelik
- Kemiva Saklanması
- Kemiva Muadili
- Kemiva Uyarılar
- Kemiva Endikasyon
- Kemiva Kontrendikasyon
- Kemiva İçeriği
- Kemiva Dozu
- Kemiva Zararları
- Kemiva Formu
- Kemiva Farmakolojik Özellikler
- Kemiva Farmasötik Özellikler
- Kemiva Ruhsat Bilgileri