ORELOX 200 mg 15 tablet Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Infex gebelik kategorisi B'dir. Infex hamilelik kategorisi, Infex gebelik kategorisi, Infex emzirme, Infex anne sütüne geçer mi, Infex laktasyon, Infex hamilelerde kullanımı, Infex ve bebek, Infex kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Sefpodoksim > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Sefpodoksim

ATC Kodu

J01DD13

Etkin Madde

Sefpodoksim 40 mg/5 ml

Barkodu

8697927280169

Geri Ödeme Kodu

A11843

Satış Fiyatı

43.11 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

100

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO2

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E443A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Çeşitli hayvan türleriyle yapılan çalışmalar sefpodoksim proksetilin herhangi bir teratojenik ve fötotoksik etkisini göstermemiştir. Ancak, gebelerde sefpodoksim proksetilin güvenirliği saptanmamış olduğundan gebelik sırasında kullanılmaması önerilmektedir.

Laktasyon dönemi

Sefpodoksim anne sütü ile atılmaktadır. ORELOX tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır ya da emziren annede ORELOX tedavisinden kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Sıçanlarda ve tavşanlarda yapılan embriyotoksisite araştırmalarında herhangi bir teratojenik potansiyel belirtisi ortaya çıkmamıştır. Sefpodoksim sıçanlarda fertilite araştırmalarında ve peri- ve postnatal araştırmalarda istenmeyen bir etki oluşturmamıştır. Sıçanlarda plasentadan geçtiği ve sütte aktif madde veya metabolitlerinin görüldüğü saptanmıştır. İnsanlarda gebelikte kullanımı ile ilgili deneyim bulunmamaktadır.