OMNIPAQUE 350mg/100 ml 1 flakon Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Forsef gebelik kategorisi B'dir. Forsef hamilelik kategorisi, Forsef gebelik kategorisi, Forsef emzirme, Forsef anne sütüne geçer mi, Forsef laktasyon, Forsef hamilelerde kullanımı, Forsef ve bebek, Forsef kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Seftriakson

ATC Kodu

J01DD04

Etkin Madde

Seftriakson 250 mg/ml

Barkodu

8699569270041

Geri Ödeme Kodu

A03157

Satış Fiyatı

12.65 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNIPAQUE’m hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin in-

yararlan olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNIPAQUE, yararları

risklerine üstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte

kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne, iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Bir çalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göre ayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğin sindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılık

gelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.