NEUPRO 1 mg 28 transdermal flaster Gebelik

UCB Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tilac gebelik kategorisi C'dir. Tilac hamilelik kategorisi, Tilac gebelik kategorisi, Tilac emzirme, Tilac anne sütüne geçer mi, Tilac laktasyon, Tilac hamilelerde kullanımı, Tilac ve bebek, Tilac kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tilac; - Ankilozan spondilit (Omurlar arası ya da omurlarla kaburgalar arasındaki eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin azalması ya da kaybolmasıyla karakterize çoğu kez erkeklerde rastlanan romatizmal bir hastalık), - Çeşitli durumlara bağlı olarak eklem kıkırdağında meydana gelen aşınma, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihaplanması (osteoartrit), - Gut hastalığında görülen eklem iltihabı (gut artriti), - Kısa süre içerisinde gelişen (akut) kas ve iskelet sistemi ağrıları, - Cerrahi operasyon sonnrası görülen ağrılar, - Ağrılı ve zor geçen adet dönemleri, - İltihaplı eklem romatizması (romatoid artrit) gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Etodolak

ATC Kodu

M01AB08

Etkin Madde

Etodolak 400 mg

Barkodu

8699624810014

Satış Fiyatı

23.05 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

53

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Rota Aşısı

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

18 ay

NFC kodu

JWN

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Transdermal

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Rotigotin gebelik sırasında kullanılmamalıdır. NEUPRO alan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, etkin ve uygun doğum kontrol yöntemlerini kullanmalıdır.

Gebelik dönemi:

NEUPRO’ nun hamile kadınlarda kullanımına ait yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda sıçanlarda ve tavşanlarda teratojenik etki gösterilmemiştir, fakat sıçanlarda ve farelerde materno-toksik dozlarda embriyo toksisitesi gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Rotigotin hamilelik esnasında kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Rotigotin insanlarda prolaktin salgılanmasını azalttığından, laktasyon inhibisyonu beklenir. Sıçanlarda yapılan çalışmalar, rotigotinin ve/veya metabolitlerinin anne sütüne geçtiğini göstermiştir. İnsanlarda emzirme ile ilgili veri olmadığından, rotigotin kullanırken emzirmenin kesilmesi önerilir.

Üreme yeteneği/ Fertilite: