PROGESTAN 50 mg/ml IM enj. çöz. içeren 5 ampül Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Eporon gebelik kategorisi B'dir. Eporon hamilelik kategorisi, Eporon gebelik kategorisi, Eporon emzirme, Eporon anne sütüne geçer mi, Eporon laktasyon, Eporon hamilelerde kullanımı, Eporon ve bebek, Eporon kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Eporon 10000 IU/1,0 ml 6 Enjektör ilacı 1) Kandaki beyaz hücre (alyuvar) seviyesini yükseltmek veya korumak ve bu hastalarda kan nakli (transfüzyon) ihtiyacını azaltmak için, 2) Diyalize (kanın temizlenmesi işlemine) giren veya henüz diyalize girmemiş hastalarda süregelen böbrek yetmezliğinden kaynaklanan kansızlığın tedavisinde (renal anemi) kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Anemi (Kansızlık) İlaçları > Diğer Anemi İlaçları > Diğer Kansızlık İlaçları > Epoetin Alfa veya Beta | |
ATC Kodu |
B03XA01 | |
Etkin Madde |
Epoetin alfa 10000 IU/ml | |
Barkodu |
8699828750338 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11944 | |
Satış Fiyatı |
26.55 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
87 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
14 | |
Sağlık Konuları |
Menopoz , Kemik Erimesi , Adet Kanaması | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFLO | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FMD | |
Eşd. ilaç grubu |
E400D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potensiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, PROGESTAN’ın gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar progesterol tedavisi sırasında gebe kalırsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarına bildirmeleri konusunda uyarılmalıdır.
Gebelik dönemi
Deney hayvanlarındaki üreme ile ilgili incelemeler, ilacın fötotoksik etkisinin bulunmadığını göstermiştir. Progesteron kullanan kadınlarda yapılan çeşitli çalışmalarda fötal malformasyonda herhangi bir artış gösterilememiştir. Ancak insanlardaki çalışmalar zararlı bir etkinin ortaya çıkma ihtimalini tamamen ortadan kaldırmadığından ilaç hamilelik esnasında sadece gerçekten gerekli görüldüğünde kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Progesteron anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle emzirmenim durdurulup durdurulmayacağına ya da PROGESTAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.
Üreme yeteneği /Fertilite
Progestan ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Progestan Fiyat
- Progestan Prospektüs
- Progestan Kullananlar
- Progestan Nedir
- Progestan Kullanımı
- Progestan Yan Etkileri
- Progestan Etkileşimi
- Gebelik
- Progestan Saklanması
- Progestan Muadili
- Progestan Uyarılar
- Progestan Endikasyon
- Progestan Kontrendikasyon
- Progestan İçeriği
- Progestan Dozu
- Progestan Zararları
- Progestan Formu
- Progestan Farmakolojik Özellikler
- Progestan Farmasötik Özellikler
- Progestan Ruhsat Bilgileri