ELYNZA 15 mg 28 film tablet Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tanflex gebelik kategorisi C'dir. Tanflex hamilelik kategorisi, Tanflex gebelik kategorisi, Tanflex emzirme, Tanflex anne sütüne geçer mi, Tanflex laktasyon, Tanflex hamilelerde kullanımı, Tanflex ve bebek, Tanflex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tanflex Sprey; - Ağız içi yüzeyinin iltihaplanması, - Dil iltihabı, - Ağız bölgesindeki operasyonlardan sonra, - Kemoterapi, radyoterapi veya diğer nedenlerden kaynaklanan ağız içi yüzeyi iltihapları, - Ağrılı ağız ve boğaz rahatsızlıklarının geçici olarak rahatlatılması (diş çevresi ve bölgesindeki operasyonlar vb. durumlar), - Ağız boşluğu - boğaz bölgesindeki iltihap ve enfeksiyonla birlikte seyreden hastalıklar (boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, farenjit gibi), - Aft, - Ağız hijyeninin sağlanması, - Diş çevresi ve yakını ile ilgili hastalıklar, - Çeşitli diş eti iltihaplarının (gingivit) giderilmesi ve önlenmesi, - Diş plakları oluşumunun önlenmesi, - Diş çekimi ve diş tedavilerinde tedaviye yardımcı olarak, - Ağız içi enfeksiyonlarıın tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Benzidamin Kombinasyonları > Ağız Sağlığı İlaçları > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Diğer İlaçlar > Benzidamin Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
A01AD02 | |
Etkin Madde |
Benzidamin Hcl 1.5 mg/ml | |
Barkodu |
8699514520498 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07653 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Reçetesiz | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
26 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Ağız İçi Yaralar , Gargaralar , Ağız Mukozası , Farenjit | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKETP | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
KGC | |
Eşd. ilaç grubu |
E095D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Sprey | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar olanzapin tedavisi sırasında gebe kalırlarsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdırlar.
Gebelik dönemi
Olanzapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarını içermektedir. Bu nedenle, yeni doğanlar dikkatli bir şekilde izlenmelidir.
ELYNZA, gerekli olmadıkça (yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararları düşünülerek) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Emziren sağlıklı annelerde gerçekleştirilen bir oral olanzapin çalışmasında, olanzapinin anne sütüne geçtiği saptanmıştır. Kararlı durumda ortalama yeni doğan maruziyetinin (mg/kg), anneye uygulanan olanzapin dozunun (mg/kg) % 1.8’i olduğu tahmin edilmektedir. Hastalar eğer olanzapin kullanıyorsa emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar üzerinde ya da klinik dışı üreyebilirlik çalışmalarından elde edilmiş veri bulunmamaktadır.