AS-GABAPEN 600 mg 50 film kaplı tablet Gebelik

Apotex Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Diaway gebelik kategorisi C'dir. Diaway hamilelik kategorisi, Diaway gebelik kategorisi, Diaway emzirme, Diaway anne sütüne geçer mi, Diaway laktasyon, Diaway hamilelerde kullanımı, Diaway ve bebek, Diaway kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Gliklazid > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Sülfonamidler > Gliklazid

ATC Kodu

A10BB09

Barkodu

8698792090488

Geri Ödeme Kodu

A13873

Satış Fiyatı

50.84 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

61

Alternatif İlaç Sayısı

20

Sağlık Konuları

Epilepsi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF39

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E360D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Gabapentinin gebelerde güvenli kullanımı ile yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Gabapentin gebelik döneminde ancak anneye potansiyel yararları ve fetüse potansiyel riskleri çok iyi değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Gebelik sırasında alındığında, konjenital malformasyon oluşma riskinin epilepsinin kendisine mi, gabapentin kullanımına mı yoksa eş zamanlı alınan antiepileptik ilaçların varlığıyla mı ilişkili olup olmadığı konusunda kesin bir sonuca varılamaz.

Laktasyon dönemi

Gabapentin insanlarda anne sütüne geçer. Gabapentinin anne sütü alan bebekte bir yan etkiye yol açıp açmayacağı bilinmediğinden, gabapentin emziren annelerde uyarı ile kullanılmalıdır. Gabapentin emziren annelerde beklenen yarar risklerden kesinlikle daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan üreme yeteneği çalışmaları her zaman insanlarla ilgili öngörü sağlamaz. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir,