RESTASIS % 0.05 0.4 ml 32 flakon oftalmik emülsiyon Gebelik

Allergan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Carnitene gebelik kategorisi C'dir. Carnitene hamilelik kategorisi, Carnitene gebelik kategorisi, Carnitene emzirme, Carnitene anne sütüne geçer mi, Carnitene laktasyon, Carnitene hamilelerde kullanımı, Carnitene ve bebek, Carnitene kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Carnitine Solüsyon; - Yağ depolanmasına bağlı miyopati (kas sisteminin dejeneratif tipte hastalıklarına verilen ad), - Karnitin yetmezliği, - Hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetersizliğinin tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diğer Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları > Diğer > Amino Asit ve Türevleri > Levocarnitin

ATC Kodu

 A16AA01

Etkin Madde

 L-Karnitin 303 mg/ml

Barkodu

 8699704465752

Geri Ödeme Kodu

 A12398

Satış Fiyatı

 18.84 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 NGN

Ambalaj Miktari

 %0.05 32x0.4 ml'lik flakon

Eşd. ilaç grubu

 E577A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladır.

Günlük Kullanım Şekli

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damla RESTASİS oftalmik emülsiyon damlatınız.

Uygulama Süresi

 Doktorun önerdiği süre kadar kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

RESTASİS® gebelerde açıkça gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Kesinlikle kullanılması gerekli ise, fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, kesinlikle kullanılması gerekli ise, risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak insanda üreme yeteneği/fertiliteye etkisi bildirilmemiştir.

Restasis ile ilgili diğer bilgiler