WELRIS 1 mg 30 film tablet Gebelik
İnventim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Preterax gebelik kategorisi C'dir. Preterax hamilelik kategorisi, Preterax gebelik kategorisi, Preterax emzirme, Preterax anne sütüne geçer mi, Preterax laktasyon, Preterax hamilelerde kullanımı, Preterax ve bebek, Preterax kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Preterax 2.5 mg/0.625 mg; nedeni tam olarak belli olmayan (esansiyel) hipertansiyonun birinci basamak ve idame tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Perindopril ve İndapamid | |
ATC Kodu |
C09BA04 | |
Etkin Madde |
İndapamid 0.625 mg , Perindopril 2.5 mg | |
Barkodu |
8697936092203 | |
Satış Fiyatı |
13.06 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
13 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E361A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RİSVİT’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3).
İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RİSVİT kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Welris ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Welris Fiyat
- Welris Prospektüs
- Welris Kullananlar
- Welris Nedir
- Welris Kullanımı
- Welris Yan Etkileri
- Welris Etkileşimi
- Gebelik
- Welris Saklanması
- Welris Muadili
- Welris Uyarılar
- Welris Endikasyon
- Welris Kontrendikasyon
- Welris İçeriği
- Welris Dozu
- Welris Zararları
- Welris Formu
- Welris Farmakolojik Özellikler
- Welris Farmasötik Özellikler
- Welris Ruhsat Bilgileri