NORODOL DEKANOAT 50 mg/ml IM enj. için çözelti 3 ml 5 ampül Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Prabex gebelik kategorisi C'dir. Prabex hamilelik kategorisi, Prabex gebelik kategorisi, Prabex emzirme, Prabex anne sütüne geçer mi, Prabex laktasyon, Prabex hamilelerde kullanımı, Prabex ve bebek, Prabex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Prabex, aşağıdaki listelenen hastalıkların tedavi ve profilaksisinde etkilidir. 1- Aktif gastrik ülserin kısa süreli tedavisi, 2- Semptomatik Gastroözofajeal Reflü Hastalığının (GÖRH) kısa süreli tedavisi, 3- Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi, 4- H. pylori eradikasyonu (amoksisilin, klaritromisin veya metronidazol ile kombine olarak) 5- Eroziv ya da ülseratif gastroözofajeal reflü hastalığı (GÖRH), 6- Zollinger-Ellison Sendromu gibi patolojik hipersekresyon durumlarının uzun süreli tedavisi.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Rabeprazol

ATC Kodu

 A02BC04

Etkin Madde

 Rabeprazol 20 mg

Barkodu

 8699543750118

Geri Ödeme Kodu

 A12575

Satış Fiyatı

 141.33 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 101

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Tourette Hastalığı , Şizofreni , Psikoz

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF4J

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FMD

Eşd. ilaç grubu

 E589B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksitesisinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

NORODOL® DEKANOAT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Haloperidolün hamilelerde güvenli kullanımına ilişkin bir çalışma bildirilmemiştir.
Hayvan çalışmalarında bazılarında, zarar verici etkileri olduğuna dair kanıtlar vardır.
Hamileliğin son trimestrinde uterusda haloperidole maruz kalan yenidoğan bebeklerde geri dönüşümlü ekstrapramidal semptomlar gözlemlenmiştir.

NORODOL® DEKANOAT, hamilelikte yalnızca yarar risk değerlendirilmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. Uygulanan doz mümkün olan en düşük doz olmalı ve uygulama süresi mümkün olan en kısa süre olmalıdır.

Laktasyon dönemi

Haloperidol anne sütünde NORODOL® DEKANOAT’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı taktdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da NORODOL® DEKANOAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Norodol ile ilgili diğer bilgiler