ARVELES 50 mg/ 2 ml enjektabl çözelti içeren 6 ampül Kontrendikasyonları

Ufsa Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Roferon-A Kontrendikasyonları, Roferon-A Sakıncaları, Roferon-A etkileri, Roferon-A alerji, Roferon-A kullanım alanları, Roferon-A zararları, Roferon-A belirtileri, Roferon-A kullanım süresi, Roferon-A kullanım şekli, Roferon-A etken maddesi bilgilerini içerir.

Kontrendikasyonlar

ARVELES aşağıdaki durumlarda uygulanmamalıdır:

-Deksketoprofene, diğer NSAİİ’lara veya üründeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı duyarlılığı olan hastalar.

-NSAİİ’ler geçmişte ibuprofen, asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antienflamatuar ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonları (örneğin astım, non-infektif rinit, anjiyo-ödem veya ürtiker) göstermiş hastalarda kontrendikedir.

-Aktif veya şüpheli peptik ülseri/kanaması olan veya tekrarlayan peptik ülser/kanaması (iki veya daha fazla ve farklı zamanlarda meydana gelen kanıtlanmış ülser veya kanama olayı) veya kronik dispepsi öyküsü bulunan hastalar.

-Gastrointestinal kanama veya diğer aktif kanamaları veya kanama bozukluğu olan hastalar.

-Geçmişte uygulanan NSAİİ tedavisiyle ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü olan hastalar

-Crohn hastalığı veya ülseratif koliti olan hastalar.

- Bronşiyal astım öyküsü olan hastalar.

-Şiddetli kalp yetmezliği olan hastalar.

-Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi < 50ml/dak).

-Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child-Pugh skoru 10-15).

-Hemorajik diyatez veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar.

-Gebeliğin 3. trimestrinde ve laktasyon döneminde (Bkz. Bölüm 4.6).

ARVELES’in etanol içermesinden dolayı nöraksial (intratekal veya epidural) yolla alımı kontrendikedir.