AMOKSILAV 1000 mg QUICKTAB 10 tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aricept gebelik kategorisi B'dir. Aricept hamilelik kategorisi, Aricept gebelik kategorisi, Aricept emzirme, Aricept anne sütüne geçer mi, Aricept laktasyon, Aricept hamilelerde kullanımı, Aricept ve bebek, Aricept kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aricept 5 mg 25 Tablet; Alzheimer tipindeki demans hastalığının hafif ve orta şiddette devam etmekte olan evresinde kullanılan bir alzheimer ilacıdır. Aricept 5 mg, alzheimerin semptomatik tedavisi yani hastalığın nedenlerini değil sonuçlarını önleme amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Antikolinesterazlar > Donepezil

ATC Kodu

N06DA02

Etkin Madde

Donepezil Hcl 5 mg

Barkodu

8699532097743

Geri Ödeme Kodu

A13963

Satış Fiyatı

40.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

105

Alternatif İlaç Sayısı

54

Sağlık Konuları

Alzheimer

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEYJ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E332A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgulanna ilişkin veriler, AMOKSİLAV ÇJUICKTAB’ın gebelik üzerinde ya da fetusun/ yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir, (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenilirlik verileri).

Oral ve parental yolla verildiği hayvanlar (fare ve sıçanlarda insanlarda uygulanan dozun 10 katı dozda) üzerinde yapılan reprodüktif çalışmalarda, AMOKSİLAV QUICKTAB teratojenik etki göstermemiştir.

Gebelik Dönemi

Preterm, fetal membran yırtılması (pPROM) olan kadınlarda yapılan bir çalışmada, AMOKSİLAV QUICKTAB’ın profılaktik kullanımının yeni doğanlarda nekroze enterokolit riskinin artması ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, doktor tarafından gerekli görülmedikçe gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

AMOKSİLAV QUICKTAB’ın iki etkin maddesi de anne sütüne geçer (klavulanik asitin anne sütü alan süt çocukları üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur). Dolayısıyla anne sütüyle beslenen süt çocuklarında ishal ve mukoz membranlarda mantar enfeksiyonu olasılığı vardır, bu nedenle emzirmenin kesilmesi gerekebilir. Emzirme döneminde amoksisilin/ klavulanik asit sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/ risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite